Доктор МОМ® Фито (Doktor MOM® Fito)

Форма выпуска и состав
препарата Доктор МОМ^® Фито

Мазь для наружного применения полупрозрачная, белого или почти белого цвета, с запахом левоментола и камфоры.

	20 г
камфора	1.05 г
левоментол	0.61 г
скипидарное масло	1.11 мл
эвкалиптовое масло	0.30 мл

Вспомогательные вещества: ореха мускатного масло, тимол, белый мягкий парафин.

20 г — банки полипропиленовые, укупоренные алюминиевой фольгой, ламинированной полиэтиленом, с навинчиваемой крышкой из полипропилена (1) — пачки картонные.

Где купить Доктор МОМ® Фито (Doktor MOM® Fito)

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Комбинированный препарат. Оказывает местнораздражающее, отвлекающее, противовоспалительное и антисептическое действие.

Показания препарата

Доктор МОМ^® Фито

Препарат Доктор Мом^® Фито показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет:

• для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком, чувством заложенности носа;
• при мышечных болях, болях в спине, головных болях.

Режим дозирования

Только для наружного применения.

При рините (насморке) или заложенности носа нанести мазь на кожу крыльев носа (.

При болях в мышцах, спине нанести мазь на болезненную область. Для достижения лучшего результата прикрыть болезненную область теплой повязкой (рис.2).

При головной боли нанести мазь на кожу височной области (рис.3).

Режим дозирования для детей в возрасте от 3 лет до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Безопасность и эффективность препарата Доктор Мом^® Фито у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к камфоре, левоментолу, скипидарному маслу, эвкалиптовому маслу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• повреждения кожных покровов или раздражение, наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого применения препарата, включая ожоги, экзему, дерматиты и гнойные заболевания кожи;
• бронхиальная астма.

Побочное действие

Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация:очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата

Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность (аллергические реакции), анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергический дерматит.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

Сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет.