Дона® (Dona)
Форма выпуска и состав
препарата Дона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфат (в форме глюкозамина сульфата кристаллического) | 1500 мг |
| натрия хлорид | 384 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг — пакетики из трехслойного материала (20) — пачки картонные.
3950 мг — пакетики из трехслойного материала (30) — пачки картонные.
Где купить Дона® (Dona)
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от НПВП. Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
Показания активных веществ препарата
Дона®
Первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь по 1500 мг 1 раз/сут.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала применения. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину; тяжелая хроническая почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски), с бронхиальной астмой, сахарным диабетом.
Побочное действие
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — неадекватный контроль диабета.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость; частота неизвестна — бессонница, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна — рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.
Со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна — желтуха.
Со стороны органов чувств: частота неизвестна — нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — астма/обострение астмы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы; частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Общие реакции: часто – усталость; частота неизвестна — отеки/периферические отеки.
Лабораторные показатели: повышение ферментов печени, увеличение уровня глюкозы в крови, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
При совместном применении с НПВС усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.