Эмоксибел (Emoxibel)

Форма выпуска и состав
препарата Эмоксибел

Раствор для в/в и в/м введения	1 мл
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин)	30 мг

5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Где купить Эмоксибел (Emoxibel)

Фармакологическое действие

Является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном АД оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Показания препарата

Эмоксибел

В составе комбинированной терапии:

• в неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
• в кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Режим дозирования

В/в или в/м.

Дозы, продолжительность курса лечения определяется индивидуально. Для в/в введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы.

В неврологии и нейрохирургии: в/в капельно со скоростью 20-30 кап/мин в дозе 10 мг/кг/сут в течение 10-12 дней, затем переходят на в/м введение по 60-300 мг 2-3 раза/сут в течение 20 дней.

В кардиологии: в/в капельно со скоростью 20-40 кап/мин в дозе 600-900 мг 1-3 раза/сут в течение 5-15 дней с последующим переходом на в/м введение 60-300 мг 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.

Противопоказания к применению

• беременность;
• период лактации;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность.

С осторожностью: больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Побочное действие

При в/в введении возможно ощущение жжения и боли по ходу вены; может отмечаться повышение АД, возбуждение или сонливость, нарушение свертываемости крови. В редких случаях возможны головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, зуд и покраснение кожи.

Лекарственное взаимодействие

Метилэтилпиридинол фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, поэтому смешивание в одном шприце или инфузомате с другими инъекционными средствами не допускается.