Фсме-Иммун (Fsme-Immun)

Фсме-Иммун (Fsme-Immun)

Форма выпуска и состав
препарата Фсме-Иммун

Суспензия для в/м введения беловатого цвета, непрозрачная, без посторонних включений.

1 доза (0.5 мл)
антиген вируса клещевого энцефалита 2.38 мкг

Вспомогательные вещества: гель алюминия гидроксида (адъювант) — 1 мг (от 0.28 мг до 0.41 мг в пересчете на алюминий), альбумин крови человека (стабилизатор) — 0.5 мг, формальдегид (инактиватор) — не более 0.005 мг, сахароза — не более 20 мг, протамина сульфат — не более 0.005 мг, неомицин (следы), гентамицин (следы), натрия хлорид — 3.45 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.22 мг, калия дигидрофосфат — 0.045 мг, вода д/и — до 0.5 мл.

Консервантов не содержит.

0.5 мл — шприцы одноразовые из прозрачного стекла с иглой (1) — блистеры (1) — пачки картонные.
0.5 мл — шприцы одноразовые из прозрачного стекла с иглой (1) — блистеры (10) — пачки картонные.

Где купить Фсме-Иммун (Fsme-Immun)

Фармакологическое действие

Инактивированная вакцина против клещевого энцефалита. Уровень сероконверсии и защиты достигается у 97-100% привитых после трехкратной вакцинации и сохраняется в течение 3 лет и более.

Показания препарата

Фсме-Иммун

Профилактика клещевого энцефалита у взрослых и подростков с 16 лет, постоянно проживающих на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях, а также прибывших на эти территории лиц, выполняющих следующие работы:

  • сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;
  • по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения;
  • работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Режим дозирования

Вакцину вводят в/м в дельтовидную мышцу. Перед применением тщательно встряхнуть шприц для полного перемешивания суспензии. Вакцину нельзя вводить в/в!

Ошибочное в/в введение может вызвать реакции, вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленно провести противошоковую терапию. Помещение, где проводится вакцинация, должно быть снабжено средствами противошоковой терапии.

Вакцина следует немедленно использовать сразу после удаления защитного чехла с иглы. Процедура вакцинации должна осуществляться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. За правильность назначения прививки отвечает врач.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, названия вакцины, фирмы — изготовителя, номера серии, срока годности.

1. Первичный курс вакцинации

Вакцинацию проводят трехкратно по одной из двух схем.

Вакцинация Доза Схема А
Плановая вакцинация
Схема Б
Экстренная вакцинация
Первая прививка 0.5 мл 0 день 0 день
Вторая прививка 0.5 мл Через 1-3 мес Через 14 дней
Третья прививка 0.5 мл Через 5-12 мес после второй прививки Через 5-12 мес после второй прививки

Плановую вакцинацию рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей. Первую и вторую прививку предпочтительно осуществлять в зимние или весенние месяцы (схема А — плановая вакцинация). Допускается проведение вакцинации в летнее время (особенно для городских жителей) по схеме Б — экстренная вакцинация. В этом случае вторая вакцинация проводится с интервалом 2 недели после первой прививки.

Третья вакцинация проводится перед началом эпидемического сезона и завершает полный курс первичной вакцинации (плановой или экстренной) в соответствии с выбранной схемой.

Посещение природного очага клещевого энцефалита рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

2. Ревакцинация

После курса первичной вакцинации, проведенной согласно одной из двух схем, ревакцинация в виде одной инъекции 0.5 мл вакцины ФСМЕ-Иммун проводится через каждые 3 года. Рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей.

Противопоказания к применению

  • острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний (вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления);
  • наличие в анамнезе аллергии к компонентам вакцины;
  • анафилактическая реакция на яичный и куриный белок в анамнезе.

Побочное действие

Местные реакции: возможны кратковременное покраснение, припухлость и болезненность в месте введения вакцины; очень редко — незначительное увеличение регионарных лимфатических узлов.

Общие реакции: возможны аллергические реакции (генерализованная сыпь, отек слизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм или гипотензия); в отдельных случаях — невриты различной степени тяжести.

Хотя согласно современным научным знаниям вакцинация не является источником аутоиммунных заболеваний и нет указаний на увеличение после вакцинации частоты аутоиммунных заболеваний (например, рассеянного склероза, иридоциклита), в случае известного или подозреваемого аутоиммунного заболевания необходимо оценить степень риска возможного заражения вирусом клещевого энцефалита в сравнении с возможным неблагоприятным влиянием вакцинации на аутоиммунное заболевание.

Лекарственное взаимодействие

Допускается одновременное проведение вакцинации ФСМЕ-Иммун и введение других инактивированных или живых вакцин (кроме антирабической и БЦЖ) отдельными шприцами в разные участки тела в соответствии с календарем прививок.

После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита вакцина ФСМЕ-Иммун может быть введена не ранее, чем через 4 недели, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

Похожие записи

  • Фосфо-сода (Phospho-soda)

    Форма выпуска и состав препарата Фосфо-сода Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом. 1 мл 1 фл. натрия дигидрофосфата дигидрат 542 мг 24.4 г натрия гидрофосфата додекагидрат 240 мг 10.8 г В 45 мл препарата (1 фл.) содержится 5 г натрия и 15 г натрия бензоата. Вспомогательные вещества: вода очищенная, глицерол (E422),…

  • Фактор VII (Factor VII)

    Форма выпуска и состав препарата Фактор VII Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или ломкой твердой массы белого или светло-желтого цвета. Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость. 1 фл. фактор свертывания крови VII* 600 МЕ** Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 40 мг, натрия хлорид — 80 мг, гепарин — не более…

  • Фамилар (Familar)

    Форма выпуска и состав препарата Фамилар Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. 1 таб. фамцикловир 250 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 152.5 мг, кроскармеллоза натрия — 25 мг, лактозы моногидрат — 100 мг, кросповидон XL-10 — 22.5 мг, магния стеарат — 6 мг, кремния диоксид коллоидный —…

  • Финлепсин® ретард (Finlepsin retard)

    Форма выпуска и состав препарата Финлепсин® ретард Таблетки с пролонгированным высвобождением от белого до желтоватого цвета, округлые, плоские, в форме листа клевера со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности, с гладкой поверхностью, неповрежденными краями и однородным внешним видом. Таблетку можно разделить на равные дозы. 1 таб….

  • Ферро-Фольгамма® (Ferro-Folgamma)

    Форма выпуска и состав препарата Ферро-Фольгамма® Капсулы мягкие желатиновые, продолговатые, с двухцветной продольной окраской половинок оболочки в светло- и темно-коричневые цвета. 1 капс. железа сульфат 112.6 мг,  в т.ч. железо (Fe2+) 37 мг цианокобаламин (вит. B12) 10 мкг фолиевая кислота (вит. Bc) 5 мг Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 100 мг, твердый жир — 168…

  • Фурагин (Furagin)

    Форма выпуска и состав препарата Фурагин Таблетки 1 таб. фуразидин 50 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5)…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *