Гемцитабин-Эбеве® (Gemcitabine-Ebewe)

Форма выпуска и состав
препарата Гемцитабин-Эбеве^®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора бесцветного или бледно-желтого цвета.

	1 мл
гемцитабина гидрохлорид	11.39 мг,
что соответствует содержанию гемцитабина	10 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат — 1.36 мг, натрия гидроксид — до pH от 5.0 до 6.5, вода д/и — 990.18 мг.

20 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
20 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
50 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
50 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
100 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
100 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.

Где купить Гемцитабин-Эбеве® (Gemcitabine-Ebewe)

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.

Показания активных веществ препарата

Гемцитабин-Эбеве^®

Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к гемцитабину.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко — запор.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко — периферические отеки; в единичных случаях — почечная недостаточность.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко — шелушение, везикулезная сыпь, экзема.

Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — сонливость, слабость, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях — инфаркт миокарда, аритмии.

Прочие: гриппоподобный синдром.

Лекарственное взаимодействие

Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.