Гемцитабин (Gemcitabin)
Форма выпуска и состав
препарата Гемцитабин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде массы или порошка, или агрегатов порошка белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 228 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 200 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия ацетат, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид.
Флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) — коробки картонные.
Флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
Флаконы стеклянные (48) — коробки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде массы или порошка, или агрегатов порошка белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 1140 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия ацетат, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид.
Флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) — коробки картонные.
Флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
Флаконы стеклянные (48) — коробки картонные.
Где купить Гемцитабин (Gemcitabin)
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.
Показания активных веществ препарата
Гемцитабин
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к гемцитабину.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко — запор.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко — периферические отеки; в единичных случаях — почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко — шелушение, везикулезная сыпь, экзема.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — сонливость, слабость, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях — инфаркт миокарда, аритмии.
Прочие: гриппоподобный синдром.
Лекарственное взаимодействие
Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.