Хаес-Стерил (Haes-Steril)

Форма выпуска и состав
препарата Хаес-Стерил

Раствор для инфузий 6% бесцветный или слегка желтоватого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.

	1 л
гидроксиэтилкрахмал 200/0.5	60 г
в т.ч.: Na+ 154 ммоль/л Cl— 154 ммоль/л рН 3.5-6.0 титруемая кислотность менее 1 ммоль NaOH/л теоретическая осмолярность 308 мОсм/л

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г, вода д/и — до 1 л, натрия гидроксид — q.s. для коррекции pH.

250 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
250 мл — флаконы стеклянные с держателями для капельницы (10) — коробки картонные.
250 мл — флаконы пластиковые с петлей-держателем для капельницы (10) — коробки картонные.
250 мл — флаконы пластиковые с петлей-держателем для капельницы (20) — коробки картонные.
250 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (10) — коробки картонные.
250 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (15) — коробки картонные.
250 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (20) — коробки картонные.
250 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (30) — коробки картонные.
500 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
500 мл — флаконы стеклянные с держателями для капельницы (10) — коробки картонные.
500 мл — флаконы пластиковые с петлей-держателем для капельницы (10) — коробки картонные.
500 мл — флаконы пластиковые с петлей-держателем для капельницы (20) — коробки картонные.
500 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (10) — коробки картонные.
500 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (15) — коробки картонные.
500 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (20) — коробки картонные.
500 мл — контейнеры полиолефиновые «фрифлекс» (1) — пакеты пластиковые (30) — коробки картонные.

Где купить Хаес-Стерил (Haes-Steril)

Фармакологическое действие

Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК — это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина — природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C₂/C₆ более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.

Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C₂/C₆, определяющее особенности замещения, равно 6.

Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.

Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.

Показания активных веществ препарата

Хаес-Стерил

В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии и шоке, связанных с оперативными вмешательствами, ранениями, инфекционными заболеваниями и ожогами; нарушения микроциркуляции; терапевтическая гемодилюция.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от выраженности нарушений гемодинамики, клинической ситуации. Суточную дозу и скорость введения рассчитывают в зависимости от величины кровопотери, показателей гемоглобина и гематокрита. Вводят в/в, капельно.

Необходимо применять минимальную эффективную дозу. Лечение следует проводить при постоянном гемодинамическом мониторинге; по достижении целевых гемодинамических показателей инфузию следует прекратить.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ГЭК; ожоги, сепсис, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия, продолжающееся внутричерепное или внутримозговое кровотечение, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность или проведение заместительной почечной терапии, тяжелая печеночная недостаточность, отек легких, состояние после трансплантации органов, гипергидратация, гиперволемия, дегидратация, тяжелая коагулопатия, тяжелая гиперхлоремия или тяжелая гипернатриемия, гипокалиемия, гемодиализ; детский и подростковый возраст до 18 лет; I триместр беременности.

Не применять при открытых операциях на сердце в условиях искусственного кровообращения.

Противопоказано применение у пациентов реанимационного профиля (обычно находящихся в отделении реанимации и интенсивной терапии).

С осторожностью: компенсированная хроническая сердечная недостаточность, хронические заболевания печени, нарушения свертываемости крови, болезнь Виллебранда, геморрагический диатез, гипофибриногенемия, пациенты, подвергшиеся хирургическому вмешательству и/или с наличием травмы, пожилой возраст, II-III триместры беременности; период грудного вскармливания.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: очень часто — снижение гематокрита и развитие дилюционной гипопротеинемии; часто (частота зависит от введенной дозы) — увеличение времени кровотечения и АЧТВ, снижение содержания комплекса факторов свертывания крови VIII и Виллебранда.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции различной степени тяжести.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — упорный, но обратимый кожный зуд.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не установлена — поражение печени.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — боли в области почек; частота не установлена — нарушение функции почек.

Со стороны лабораторных показателей: часто — повышение активности альфа-амилазы плазмы крови, не связанное с нарушением функции поджелудочной железы; возможно — изменение концентрации глюкозы, белка, жирных кислот, холестерина, сорбитдегидрогеназы в плазме крови, показателей СОЭ, биуретовой пробы, удельного веса мочи.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминогликозидами увеличивается риск нефротоксичности, поэтому рекомендуется избегать одновременного длительного применения пентакрахмала и аминогликозидов.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения.

Пентакрахмал несовместим с растворами других лекарственных средств.