Хиксозид (Hixozid)
Форма выпуска и состав
препарата Хиксозид
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутриплеврального введения и ингаляций | 1 фл. |
| гидроксиметилхиноксалиндиоксид | 100 мг |
| изониазид | 250 мг |
350 мг — флакон темного стекла (1) — пачки картонные.
350 мг — флакон темного стекла (10) — пачки картонные.
350 мг — флакон темного стекла (200) — коробки картонные.
350 мг — флакон темного стекла (500) — коробки картонные.
350 мг — флакон темного стекла (1000) — коробки картонные.
350 мг — флакон темного стекла (200) — ящики картонные.
350 мг — флакон темного стекла (500) — ящики картонные.
350 мг — флакон темного стекла (1000) — ящики картонные.
Где купить Хиксозид (Hixozid)
Фармакологическое действие
Хиксозид представляет собой комбинацию двух препаратов: антибактериального средства гидроксиметилхиноксалиндиоксида и противотуберкулезного препарата изониазида.
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид — антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
Изониазид — противотуберкулезное средство; действует бактериостатически. Является пролекарством — микобактериальная каталаза-пероксидаза метаболизирует изониазид до активного метаболита, который, связываясь с еноил-(ацил-переносящий белок)-редуктазой синтазы жирных кислот II; нарушает превращение дельта 2-ненасыщенных жирных кислот в миколевую кислоту. Последняя представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью, которая, соединяясь с арабиногалактаном (полисахарид), участвует в образовании компонентов клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis. Изониазид также является ингибитором микобактериальной каталазы-пероксидазы, что снижает защиту микроорганизма против активных форм кислорода и пероксида водорода.
Изониазид также активен в отношении небольшого количества штаммов Mycobacterium kansasii (при инфекциях, вызванных данным возбудителем, перед началом лечения необходимо определять чувствительность к изониазиду).
Противотуберкулезная активность комбинации гидроксиметилхиноксалиндиоксид + изониазид превосходит активность изониазида в среднем в 5 раз, как в отношении чувствительных, так и устойчивых к противотуберкулезным препаратам микобактерий туберкулеза.
Показания препарата
Хиксозид
Лечение лекарственно-чувствительных и лекарственно-резистентных форм туберкулеза легких и плевры в составе комплексной терапии:
- фиброзно-кавернозного туберкулеза;
- туберкулеза бронхов;
- бронхиальных свищей;
- туберкулезной эмпиемы.
Режим дозирования
Внутриплеврально, ингаляционно. Содержимое флакона перед введением растворяют в воде для инъекций (10 мл). Ингаляции проводятся с использованием ингалятора.
Внутриплеврально (больные с эмпиемой плевральной полости): пациентам с массой тела до 40 кг — 2 мл, 40-50 кг — 8 мл, при массе 60 кг и более — 10 мл. Препарат вводят 1 раз/сут, после приема пищи.
Ингаляционно: пациентам с массой тела 30-40 кг — 5 мл, 40-50 кг — 8 мл, 60 кг и более — 10 мл. Препарат вводят ежедневно, 1 раз/сут, после приема пищи.
Продолжительность курса лечения — 16-21 день.
Дополнительно при обоих способах введения назначается изониазид (внутрь или в/в суточной дозе 10 мг/кг), пиридоксин (витамин В6) 30 мг 2 раза/сут после еды. Назначение других противотуберкулезных препаратов зависит от характера туберкулезного процесса и характера лекарственной устойчивости.
Противопоказания к применению
- заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия, склонность к судорожным припадкам — риск учащения припадков);
- острая сердечная недостаточность;
- недостаточность функции надпочечников;
- беременность;
- период лактации;
- дети до 18 лет;
- повышенная чувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду и изониазиду.
С осторожностью: печеночная недостаточность, лекарственный гепатит.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, гастралгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гипертермия, артралгия.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Лекарственное взаимодействие
Основные виды взаимодействия приведены для входящего в состав изониазида.
Фармакодинамическое: при сочетании изониазида с пиразинамидом, рифампицином, этамбутолом и аминогликозидами повышается антимикробная активность в отношении МБТ.
Циклосерин и дисульфирам усиливают неблагоприятные центральные эффекты изониазида.
С осторожностью следует комбинировать с потенциально нейро-, гепато- и нефротоксичными лекарственными средствами из-за риска усиления побочного действия.
Сочетание с пиридоксином снижает опасность развития периферических невритов.
Фармакокинетическое: при комбинировании с парацетамолом возрастает гепатото- и нефротоксичность; изониазид индуцирует систему цитохрома Р450, в результате чего возрастает метаболизм парацетамола до токсичных продуктов.
Этанол повышает гепатотоксичность изониазида и ускоряет его метаболизм.
Снижает метаболизм теофиллина, что может привести к повышению его концентрации в крови.
Снижает метаболические превращения и повышает концентрацию в крови алфентанила.
Циклосерин и дисульфирам усиливают неблагоприятные центральные эффекты изониазида.
Повышает гепатотоксичность рифампицина.
Усиливает действие производных кумарина и индандиона, бензодиазепинов, карбамазепина, теофиллина, поскольку снижает их метаболизм за счет активации изоферментов цитохрома Р450.
ГКС ускоряют метаболизм в печени и снижают активные концентрации в крови.
Подавляет метаболизм фенитоина, что приводит к повышению его концентрации в крови и усилению токсического эффекта (может потребоваться коррекция режима дозирования фенитоина, особенно у больных с медленным ацетилированием изониазида); следует учитывать при назначении в качестве противосудорожного средства при передозировке изониазидом.
Антацидные препараты (особенно алюминийсодержащие) замедляют всасывание и снижают концентрацию изониазида в крови (антациды следует принимать не ранее чем через 1 ч после приема изониазида).
При одновременном применении с энфлураном изониазид может увеличивать образование неорганического фтористого метаболита, обладающего нефротоксичным действием.
При совместном приеме с рифампицином снижает концентрацию кетоконазола в крови.
Повышает концентрацию вальпроевой кислоты в крови (необходим контроль концентрации вальпроевой кислоты; может потребоваться коррекция режима дозирования).