Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)

Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)

Форма выпуска и состав
препарата Индометацин Софарма

Мазь для наружного применения желтая, гомогенная, со специфическим запахом.

100 г
индометацин 10 г

Вспомогательные вещества: ланолин, вазелин, диметилсульфоксид, воск пчелиный желтый, кремния диоксид коллоидный, лаванды масло.

40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Где купить Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, противоотечное действие, связанное с неселективным ингибированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез провоспалительных простагландинов. Устраняет боль, уменьшает отек, эритему, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Показания препарата

Индометацин Софарма

Для применения у взрослых и подростков старше 14 лет:

  • боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);
  • боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе;
  • боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);
  • воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром);
  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Режим дозирования

Наружно.

Мазь втирают легкими движениями, тонким слоем в кожу на болезненный участок тела.

Взрослые

По 4-5 см мази 3-4 раза/сут. Интервал между нанесением мази должен быть не менее 6 ч.

Общее количество мази для взрослых не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, в сутки.

Дети

Подросткам старше 14 лет — по 2-2.5 см мази 2-3 раза/сут. Интервал между нанесением мази должен быть не менее 6 ч.

Общее количество мази для подростков старше 14 лет не должно превышать 7.5 см, выдавливаемых из тубы, в сутки.

Применение препарата у детей и подростков младше 14 лет противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Продолжительность лечения: 7-10 дней. Если за этот период времени нет воздействия на симптомы, лечение следует пересмотреть.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к индометацину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • повышенная чувствительность к  другим НПВП с клиническими проявлениями бронхиальной астмы, ринита, крапивницы или ангионевротического отека;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 14 лет;
  • повреждение кожных покровов в месте нанесения препарата.

Побочное действие

Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны иммунной системы: в отдельных случаях может развиться ангионевротический отек и одышка.

Со стороны ЖКТ: при применении на большой площади поверхности кожи могут наступить системные реакции, в основном желудочно-кишечные нарушения (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кровотечения и ульцерации).

Со стороны кожи и подкожных тканей: иногда может возникнуть зуд и гиперемия кожи, жжение, сыпь, шелушение, сухость кожи; редко — развивается локальный отек и везикулезная сыпь; в единичных случаях – обострение псориаза.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союз.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие индометацина с другими лекарственными препаратами не наблюдалось при местном применении.

Похожие записи

  • Ихтиол (Ichthyol)

    Форма выпуска и состав препарата Ихтиол Мазь для наружного применения темно-коричневого цвета, однородной консистенции, с запахом ихтиола. 100 г ихтаммол (ихтиол) 10 г Вспомогательные вещества: вазелин — до 100 г. 25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.25 г — банки полимерные (1) — пачки…

  • Интралипид (Intralipid)

    Форма выпуска и состав препарата Интралипид Эмульсия для инфузий 20% белого цвета, гомогенная. 1 л соевых бобов масло очищенное 200 г теоретическая осмоляльность 350 мОсм/кг Н2Оэнергетическая ценность 2000 ккал/л (8400 кДж/л)pH 6.0-8.5 Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка — 12 г, глицерол (безводный) — 22 г, натрия гидроксид — q.s. до pH 8 (для коррекции pH),…

  • Ибуклин® (Ibuclin)

    Форма выпуска и состав препарата Ибуклин® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. ибупрофен 400 мг парацетамол 325 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 120 мг, крахмал кукурузный — 76 мг, глицерол — 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия…

  • Иммуграст® (Immugrast®)

    Форма выпуска и состав препарата Иммуграст® Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл филграстим 30 млн.ЕД (300 мкг) Вспомогательные вещества: D-сорбитол — 50 мг, полисорбат 80 — 0.04 мг, натрия ацетата тригидрат — 0.204 мг, ледяная уксусная кислота — 0.48 мл, вода д/и — до 1 мл. 1 мл — флаконы бесцветного…

  • Ирнокам® (Irnocam)

    Форма выпуска и состав препарата Ирнокам® Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бледно-желтого или желтого цвета; допускается зеленоватый оттенок. 1 мл 1 фл. иринотекана гидрохлорида тригидрат 20 мг 40 мг Вспомогательные вещества: сорбитол — 45 мг, молочная кислота — 0.9 мг, натрия гидроксид (q.s. для доведения рН), вода д/и — до 1 мл. 2…

  • Иправент (Ipravent)

    Форма выпуска и состав препарата Иправент Аэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза ипратропия бромид 40 мкг 15 г (200 доз) — баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) — пачки картонные. Где купить Иправент (Ipravent) Фармакологическое действие Блокатор м-холинорецепторов. Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов….

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *