Кабивен® центральный (Kabiven central)

Форма выпуска и состав
препарата Кабивен^® центральный

Кабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке в объеме 1540 мл.

Глюкоза 19% — прозрачный раствор, почти бесцветный, не содержащий посторонних частиц.
Вамин 18 Новум — прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый.
Интралипид 20% — гомогенная эмульсия белого цвета.
При смешивании содержимого трех камер образуется эмульсия белого цвета.

Мешок объемом 1540 мл:
Глюкоза 19% — 790 мл,
Вамин 18 Новум — 450 мл,
Интралипид 20% — 300 мл.

Энергетическая ценность — 1400 ккал.

Эмульсия для инфузий	1540 мл
масло соевых бобов	60 г
декстрозы (глюкозы) моногидрат	165 г,
что соответствует содержанию декстрозы безводной	150 г
L-аланин	7.2 г
L-аргинин	5.1 г
L-аспарагиновая кислота	1.5 г
L-валин	3.3 г
L-гистидин	3.1 г
глицин	3.6 г
L-глутаминовая кислота	2.5 г
L-изолейцин	2.5 г
L-лейцин	3.6 г
L-лизина гидрохлорид	5.1 г,
что соответствует содержанию лизина	4.1 г
L-метионин	2.5 г
L-пролин	3.1 г
L-серин	2 г
L-тирозин	100 мг
L-треонин	2.5 г
L-триптофан	860 мг
L-фенилаланин	3.6 г
кальция хлорида дигидрат	440 мг,
что соответствует содержанию кальция хлорида	330 мг
натрия глицерофосфат (безводный)	2.3 г
магния сульфата гептагидрат	1.5 г,
что соответствует содержанию магния сульфата	720 мг
калия хлорид	2.7 г
натрия ацетата тригидрат	3.7 г,
что соответствует содержанию натрия ацетата	2.2 г
В т.ч.:  аминокислоты — 51 г  азот — 8.1 г  жиры — 60 г  углеводы — 150 г  энергия:   всего — 1400 ккал/1540 мл   небелковая — 1200 ккал/1540 мл  электролиты:   натрий — 48 ммоль   калий — 36 ммоль   магний — 6 ммоль   кальций — 3 ммоль   фосфат — 15 ммоль   сульфат — 6 ммоль   хлорид — 70 ммоль   ацетат — 58 ммоль  осмоляльность около 1230 мосмоль/кг воды  осмолярность около 1060 мосмоль/л

Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка — 3.6 г, глицерол (безводный) — 6.6 г, уксусная кислота ледяная — q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид — q.s. для коррекции pH, вода д/и — до 1540 мл.

1540 мл — контейнеры пластиковые трехкамерные «Биофин» (1) с антиокислителем — мешки пластиковые (2) — коробки картонные.
1540 мл — контейнеры пластиковые трехкамерные «Биофин» (1) с антиокислителем — мешки пластиковые (3) — коробки картонные.
1540 мл — контейнеры пластиковые трехкамерные «Биофин» (1) с антиокислителем — мешки пластиковые (4) — коробки картонные.

Где купить Кабивен® центральный (Kabiven central)

Фармакологическое действие

Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.

Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, ксилит, а также липиды.

Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

В качестве источника энергии аминокислотные растворы для парентерального питания могут содержать декстрозу, ксилит, сорбитол, которые участвуют в процессах гликолиза и глюконеогенеза.

Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.

Показания активных веществ препарата

Кабивен^® центральный

Для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.

Средства для парентерального питания следует использовать строго в соответствии с показаниями в инструкции по медицинскому применению.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Препараты предназначены для в/в введения.

Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению

Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени; острый период черепно-мозговой травмы; кома или нарушения функций головного мозга, которые вызвать коматозное состояние.

Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.

С осторожностью

Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: флебиты, тромбозы.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны мочевыделительной системы: почечный аминоацидоз.

Общие нарушения: озноб, покраснение.

Лекарственное взаимодействие

Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.

Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.

Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.

При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.