Капд/Дпка 17 (Capd/Dpca 17)

Капд/Дпка 17 (Capd/Dpca 17)

Форма выпуска и состав
препарата Капд/Дпка 17

Раствор для перитонеального диализа 1 л
декстрозы моногидрат 16.5 г
кальция хлорида дигидрат 183.8 мг
магния хлорида гексагидрат 101.7 мг
натрия лактат 3.925 г
натрия хлорид 5.786 г

2 л — системы пластиковые «Stay Safe» (4) — коробки картонные.
2.5 л — системы пластиковые «Stay Safe» (4) — коробки картонные.

Где купить Капд/Дпка 17 (Capd/Dpca 17)

Фармакологическое действие

КАПД/ДПКА 17 представляет собой раствор электролитов, содержащий глюкозу и лактатный буфер, вводимый внутрибрюшинно для лечения терминальной стадии хронической почечной недостаточности и острой почечной недостаточности различного генеза методом перитонеального диализа (ПД).

Метод постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) характеризуется более или менее постоянным присутствием диализного раствора (обычно 2 литра) в брюшной полости, который замещается свежим раствором от 3 до 5 раз в день.

Основной принцип, лежащий в основе любой техники перитонеального диализа использование брюшины как полупроницаемой мембраны, через которую возможен обмен растворенных веществ и воды между кровью и диализным раствором путем диффузии в соответствии с их физико-химическими свойствами.

Электролитный состав раствора в основном не отличается от физиологического, хотя он адаптирован (раствор не содержит калия) для применения у пациентов с уремией, чтобы сделать возможной заместительную почечную терапию методом интраперитонеального обмена веществ и жидкости.

В течение диализной процедуры вещества, в норме выводящиеся с мочой, как например продукты азотистого метаболизма (мочевина, креатинин), неорганические фосфаты, мочевая кислота, другие растворенные вещества и вода, удаляются из организма с диализатом.

Водный баланс может поддерживаться применением растворов с различной концентрацией глюкозы, обеспечивающей удаление жидкости (ультрафильтрацию). Вторичный метаболический ацидоз компенсируется наличием лактата в диализном растворе. Лактат полностью метаболизируется до гидрокарбоната.

Показания препарата

Капд/Дпка 17

  • терминальная (декомпенсированная) стадия хронической почечной недостаточности;
  • острая почечная недостаточность различного генеза.

Режим дозирования

Раствор, после нагревания до температуры тела, вводится в брюшную полость через установленный хирургическим путем перитонеальный катетер. Время введения составляет от 5 до 20 минут. Раствор находится в брюшной полости 4-8 часов, согласно назначению врача, и затем сливается и заменяется на свежий. Обычно в течение суток применяют 4-х кратные обмены по 2000 мл с равными интервалами времени между обменами раствора в брюшной полости. Лечение проводится каждый день, согласно установленной лечащим врачом дозе и длится столько, сколько требуется для заместительной почечной терапии. КАПД/ДПКА 17, раствор для перитонеального диализа используется как отдельно при достижении желаемой ультрафильтрации и электролитного состава, так и в комбинации с другими растворами для перитонеального диализа. Регулярно следует контролировать концентрации креатинина и мочевины.

Если нет других предписаний, используют 2000 мл раствора на 1 сеанс лечения. Если в начале процедуры, если у пациента возникает напряжение передней брюшной стенки, дозу можно временно уменьшить до 500-1500 мл на процедуру. Для детей рекомендуется использовать дозу между 500 и 1500 мл (30-40 мл на кг массы тела) на процедуру. Для пациентов с избыточной массой тела и/или устойчивых к большим объемам наполнения, может быть использовано 2500 или 3000 мл раствора.

В случаях, когда назначенное вливание производится посредством аппарата для перитонеального диализа, прерывистым или циклическим методом, рекомендуется использовать мешки объемом 5000 мл. Концентрация глюкозы и объемы вливания зависят от массы тела, переносимости и остаточной функции почек и назначаются, лечащим врачом.

Длительность применения: согласно назначению лечащего врача.

Противопоказания к применению

Противопоказания для перитонеального диализа как метода:

  • заболевания, влияющие на целостность брюшной стенки или брюшной полости, такие как: свежая рана, ожоги или обширные воспалительные поражения кожи (дерматит) в месте выхода катетера, перитонит; перфорация полых органов брюшной полости; операции на брюшной полости в анамнезе с развитием фиброзных спаек, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулез), внутрибрюшные опухоли, недавнее оперативное вмешательство на брюшной полости, паралитическая кишечная непроходимость, грыжи брюшной области; внутренние или наружные абдоминальные фистулы;
  • заболевания органов дыхания, особенно пневмония;
  • сепсис;
  • лактат-ацидоз;
  • кахексия и значительное снижение массы тела, особенно если невозможно адекватное питание;
  • в случаях, когда уремия, не поддается терапии перитонеальным диализом;
  • тяжелая гиперлипидемия;
  • применение у пациентов, которые физически или умственно (психоз, деменция) неспособны выполнять предписания врача по проведению процедур перитонеального диализа.

Противопоказания только для КАПД/ДПКА 17:

  • тяжелая гипокалиемия.

Побочное действие

Относительная потеря белков (5-15 г/сут) и аминокислот (1.2-3.4 г/сут) при перитонеальном диализе неизбежна, также возможны потери водорастворимых витаминов. Гипокалиемия.

Дефицит этих веществ должен восполняться адекватной диетой. В случае недостаточной компенсации потерь белков с пищей может возникнуть гипопротеинемия.

Также возможно ощущение вздутия; абдоминальные боли при введении и удалении диализата; боль в плечевом суставе и одышка из-за поднятия диафрагмы; диарея или запор; грыжи.

При сопутствующем сахарном диабете возможно развитие гипергликемии в связи с дополнительной нагрузкой глюкозой. Поэтому необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови.

Лекарственное взаимодействие

Не зарегистрированы.

Следует помнить, что принимаемые лекарственные препараты могут проникать в диализат и вместе с ним выводиться из организма, что может потребовать коррекции их дозы. Одновременное применение диуретиков может быть полезным для поддержания остаточной экскреции почками, но, в тоже время, может вызывать нарушения водно-электролитного баланса. Концентрация калия должна контролироваться особенно тщательно при сопутствующей терапии сердечными гликозидами, поскольку чувствительность к этим препаратам возрастает на фоне гипокалиемии.

Похожие записи

  • Клемастин-Эском (Clemastine-Eskom)

    Форма выпуска и состав препарата Клемастин-Эском Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. клемастин (в форме фумарата) 1 мг 2 мг 2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. Где купить Клемастин-Эском (Clemastine-Eskom) Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы бензгидрильных эфиров. Селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и…

  • Комфодерм® К (Komfoderm K)

    Форма выпуска и состав препарата Комфодерм® К Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом. 100 г метилпреднизолона ацепонат* 0.1 г * в пересчете на 100% вещество; для производства лекарственного препарата используются фармацевтические субстанции «Метилпреднизолона ацепонат микронизированный». Вспомогательные вещества: керамиды, консервант Euxyl PE 9010 [феноксиэтанол 90%, этилгексилглицерол 10%], изопропилмиристат, октилдодеканол,…

  • Клексан® (Clexane®)

    Форма выпуска и состав препарата Клексан® Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. 1 шприц эноксапарин натрия 20 мг* (2000 анти-Xа МЕ) Растворитель: вода д/и — до 0.2 мл. 0.2 мл — шприцы стеклянные (тип I) (2) — блистеры (1, 5) — пачки картонные.0.2 мл — шприцы стеклянные (тип I) (3) — блистеры…

  • Карипазим (Caripazym)

    Форма выпуска и состав препарата Карипазим Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета с желтоватым оттенком, без запаха. 1 фл. ферменты из высушенного млечного сока папайи (папаин, химопапаин A, химопапаин B, пептидаза A и В, лизоцим — муколитический фермент), с общей протеолитической активностью 350 ПЕ 350 ПЕ…

  • Кседоцин® (Xedocine)

    Форма выпуска и состав препарата Кседоцин® Таблетки светло-коричневого цвета с сероватым оттенком с вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «A6». 1 таб. доксициклина моногидрат 104.1 мг,  что соответствует содержанию доксициклина 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат (тип А)), магния стеарат. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры…

  • Клопидогрел-Акрихин (Clopidogrel-Akrikhin)

    Форма выпуска и состав препарата Клопидогрел-Акрихин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые. 1 таб. клопидогрел (в форме бисульфата) 75 мг Вспомогательные вещества: маннитол (E421), целлюлоза микрокристаллическая PH102, бутилгидрокситолуол (E321), бутилгидроксианизол (E320), касторовое масло гидрогенизированное, кросповидон Тип B. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза-15, титана диоксид, пропиленгликоль, краситель железа оксид красный (E172). 10 шт. — блистеры Алюминий/Алюминий…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *