Ламивудин-Тева (Lamivudine-Teva)
Форма выпуска и состав
препарата Ламивудин-Тева
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-серого цвета, двояковыпуклые, ромбовидные; с риской с обеих сторон и гравировкой «L 150» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| ламивудин | 150 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (50 мкм) — 45 мг, целлюлоза микрокристаллическая (90 мкм) — 87 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 15 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки: опадрай серый 15B27516, в т.ч. гипромеллоза 3сР (Е474) — 2.8539 мг, гипромеллоза 6сР (Е464) — 2.8539 мг, титана диокисд (Е171) — 2.4516 мг, макрогол-400 — 0.72 мг, полисорбат-80 (Е433) — 0.09 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.0108 мг, краситель железа оксид черный (Е172) — 0.0198 мг.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Где купить Ламивудин-Тева (Lamivudine-Teva)
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток.
Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.
Показания активных веществ препарата
Ламивудин-Тева
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).
Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу и схему лечения устанавливают в зависимости от показаний.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ламивудину.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Возможно развитие аутоиммунного гепатита.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей.
Прочие: общее недомогание.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови — на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.
Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.
При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, залцитабином увеличивается риск развития панкреатита.
При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, залцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.
Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.