Ластет (Lastet)

Форма выпуска и состав
препарата Ластет

Капсулы мягкие желатиновые темного красно-оранжевого цвета; содержимое капсул — прозрачная, от бесцветного до слегка желтого цвета, вязкая жидкость.

	1 капс.
этопозид	100 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 5 мг, гидроксипропилцеллюлоза — 3.6 мг, глицерол концентрированный — 36 мг, макрогол 400 — 1155.4 мг.

Состав капсулы: желатин — 290 мг, сорбитола раствор — 29 мг, глицерол концентрированный — 116 мг, этилпарагидроксибензоат — 1.16 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.58 мг, титана диоксид — 0.58 мг, краситель железа оксид красный — 0.58 мг, хлористоводородная кислота — q.s., вода очищенная — q.s.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Где купить Ластет (Lastet)

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G₂-интерфазе клеточного цикла, в более высоких дозах действует в G₂-фазе. Цитотоксическое действие в отношении нормальных здоровых клеток наблюдается только при применении этопозида в высоких дозах.

Показания активных веществ препарата

Ластет

Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Противопоказания к применению

Выраженная миелодепрессия, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к подофиллину или его производным.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия; реже — тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко — анорексия, мукозиты, диарея; при применении в высоких дозах — токсические реакции со стороны печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость; поражение периферической нервной системы.

Со стороны обмена веществ: гиперурикемия; при применении высоких доз — метаболический ацидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Аллергические реакции: озноб, лихорадка, бронхоспазм.

Дерматологические реакции: алопеция.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.

При одновременном применении с цисплатином возможно уменьшение клиренса этопозида и увеличение его токсичности.

Циклоспорин в высоких дозах может уменьшать клиренс этопозида и увеличить продолжительность его действия, при этом возможно усиление лейкопении.