Лорафен (Lorafen)

Лорафен (Lorafen)

Форма выпуска и состав
препарата Лорафен

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
лоразепам 1 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 0.1 мг, желатин — 1.5 мг, тальк — 1.8 мг, магния стеарат — 1.2 мг, лактозы моногидрат — 68.4 мг.

Состав оболочки: поливиниловый спирт — 0.125 мг, тальк — 7 мг, мальтодекстрин — 0.23 мг, сахароза — 22.5 мг, титана диоксид — 0.18 мг, опаглос 6000 — q.s.

25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
лоразепам 2.5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 0.5 мг, желатин — 1.5 мг, тальк — 1.8 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.00286 мг, магния стеарат — 1.2 мг, лактозы моногидрат — до 80 мг.

Состав оболочки: поливиниловый спирт — 0.125 мг, тальк — 7 мг, мальтодекстрин — 0.23 мг, сахароза — 22.5 мг, краситель пунцовый [понсо 4R] лак алюминиевый — 0.1 мг, титана диоксид — 0.17 мг, опаглос 6000 — q.s.

25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Где купить Лорафен (Lorafen)

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие. Механизм анксиолитического, седативного и снотворного действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Противосудорожное действие, по-видимому, частично обусловлено усилением пресинаптического торможения; подавляется распространение эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага. Миорелаксирующее действие связано прежде всего с подавлением спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по-видимому, торможением моносинаптических афферентных проводящих путей; возможно также и прямое тормозящее влияние на двигательные нервы и функцию мышц.

Показания активных веществ препарата

Лорафен

Невротические и неврозоподобные состояния, протекающие с тревогой, раздражительностью, повышенной утомляемостью, нарушением сна, вегетативными нарушениями; алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии); гипертонус скелетных мышц разного генеза; премедикация (подготовка к длительным диагностическим процедурам и операциям).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, эффективности терапии и возраста пациента.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к лоразепаму и другим производным 1,4-бензодиазепина; тяжелая дыхательная недостаточность, независимо от причины; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; миастения; глаукома; острая порфирия; алкогольное отравление; синдром ночного апноэ; детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность не определены).

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, хроническая дыхательная недостаточность, порфирия, депрессия, суицидальные мысли и попытки в анамнезе, лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость в анамнезе, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, гипопротеинемия, пожилой возраст.

Побочное действие

Со стороны нервной системы (особенно у пожилых пациентов): часто — сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия (неустойчивость походки и плохая координация движений, приводящие к потере равновесия), дезориентация, вялость, мышечная атония, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; нечасто — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), миастения в течение дня, дизартрия; очень редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения (диплопия).

Со стороны системы кроветворения: нечасто — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость, или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта или слюнотечение; нечасто — изжога, тошнота и/или рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны половой системы: редко — нарушение или снижение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематоз, крапивница), зуд; очень редко — анафилактические реакции.

Влияние на плод: тератогенность, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли лоразепам.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — угнетение дыхательного центра, булимия, снижение массы тела, тахикардия; очень редко — ангиоэдема, неадекватная секреция антидиуретического гормона.

При резком снижении дозы или прекращении приема возможно развитие синдрома «отмены» (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, деперсонализация, испарина, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко — острый психоз).

Лекарственное взаимодействие

Угнетающее влияние лоразепама на ЦНС усиливают опиоидные анальгетики, препараты для общей анестезии (анестетики), психотропные препараты, антидепрессанты, антигистаминные препараты, гипотензивные препараты центрального действия.

Употребление алкоголя во время лечения лоразепамом усиливает угнетающее действие на ЦНС и может привести к развитию парадоксальных реакций, таких как психомоторное возбуждение, агрессивное поведение. Кроме того, алкоголь может усиливать седативное действие лоразепама, вплоть до комы.

Лоразепам, при одновременном применении с другими средствами, обладающими миорелаксирующим действием, продлевает и усиливает действие последних. Дисульфирам, циметидин, эритромицин, кетоконазол, являясь ингибиторами изоферментов цитохрома Р450 тормозят процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и усиливают их угнетающее действие на ЦНС. Препараты, индуцирующие активность цитохрома Р450 (например, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) влияют на процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и приводят к ослаблению их фармакологического действия.

Теофиллин и кофеин могут ослаблять снотворное действие бензодиазепинов, в т.ч. лоразепама, т.к. оказывают стимулирующее действие на ЦНС и способны индуцировать печеночные ферменты, ответственные за метаболизм препаратов. Этот эффект, вызванный теофиллином и кофеином, может отсутствовать у курильщиков.

Пероральные контрацептивные средства, применяемые одновременно с лоразепамом, могут усиливать его метаболизм, T1/2 лоразепама может уменьшиться.

Одновременное применение лоразепама с производными вальпроевой кислоты приводит к увеличению плазменной концентрации и снижению клиренса лоразепама. Влияние вальпроата на лоразепам может быть вызвано ингибированием глюкуронизации лоразепама.

Ингибиторы МАО угнетают метаболизм лоразепама с усилением его действия и развитием тяжелых побочных эффектов.

Зверобой продырявленный снижает фармакологическую активность лоразепама.

Похожие записи

  • Лакропос (Lacropos)

    Форма выпуска и состав препарата Лакропос Гель глазной бесцветный или светло-желтого цвета. 1 г карбомер 980 2 мг Вспомогательные вещества: сорбитол — 40 мг, цетримид — 0.1 мг, натрия гидроксид — 0.83 мг, динатрия эдетат — 0.0375 мг, вода д/и — 957.0325 мг. 10 г — тубы алюминиевые (1) с наконечником полиэтиленовым — пачки картонные.10…

  • Липофорд (Lipoford)

    Форма выпуска и состав препарата Липофорд Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. аторвастатина кальция тригидрат 10.36 мг,  что соответствует содержанию аторвастатина 10 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 62.14 мг, лактозы моногидрат — 40 мг, повидон К30 — 1.5 мг, магния стеарат…

  • Липиодол® Ультра-Флюид (Lipiodol Ultra-Fluid)

    Форма выпуска и состав препарата Липиодол® Ультра-Флюид Раствор для эндолимфатического введения (масляный) в виде прозрачной маслянистой жидкости от светло-желтого до янтарного цвета. 1 мл этиловые эфиры йодированных жирных кислот масла маковых зерен  в количестве, соответствующем содержанию йода 480 мг 10 мл — ампулы (1) — поддоны пластмассовые (1) — пачки картонные.10 мл — ампулы (50)…

  • Логест® (Logest®)

    Форма выпуска и состав препарата Логест® Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой формы. 1 таб. гестоден 75 мкг этинилэстрадиол 20 мкг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 37.155 мг, крахмал кукурузный — 15.5 мг, повидон 25 — 1.7 мг, магния стеарат — 0.55 мг. Состав оболочки: сахароза — 19.66 мг, повидон 90 — 0.171 мг, макрогол…

  • Линкомицин (Lincomycin)

    Форма выпуска и состав препарата Линкомицин Капсулы 1 капс. линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата) 250 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Где купить Линкомицин (Lincomycin) Фармакологическое действие Антибиотик группы линкозамидов, продуцируемый Streptomyces lincolnensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей….

  • Линезолид-Тева (Linezolid-Teva)

    Форма выпуска и состав препарата Линезолид-Тева Раствор для инфузий 1 мл линезолид 2 мг 300 мл — пакеты (10) инфузионные — коробки картонные.300 мл — пакеты (30) инфузионные — коробки картонные. Где купить Линезолид-Тева (Linezolid-Teva) Фармакологическое действие Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *