Мандол® (Mandol®)
Форма выпуска и состав
препарата Мандол®
| Порошок для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| цефамандол (в форме нафата) | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.
Где купить Мандол® (Mandol®)
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Не активен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Показания активных веществ препарата
Мандол®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефамандолу возбудителями, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым — по 0.5-1 г каждые 8 ч. При тяжелом течении заболевания — по 2 г каждые 4 ч. Для детей суточная доза — 50-100 мг/кг, интервалы между введениями — 4-8 ч. В случае необходимости дозу можно увеличить до 150 мг/кг/сут. Для профилактики послеоперационной инфекции за 30-60 мин до операции вводят взрослым 1-2 г цефамандола и детям 50-100 мг/кг. После оперативного вмешательства вводят в терапевтических дозах в течение 1-2 суток.
При нарушениях функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможно — крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; редко — отек Квинке; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения: возможно — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
Со стороны пищеварительной системы: возможно — транзиторное повышение концентрации в крови печеночных трансаминаз; очень редко — псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препаратов с потенциальным нефротоксическим действием (в т.ч. антибиотиков группы аминогликозидов) возможно усиление ото- и нефротоксического действия.
При одновременном применении фуросемида возможно повышение риска развития нефротоксического действия.
Цефалоспорины, в молекуле которых имеется боковая N-метилтиотетразоловая цепь (или близкая по структуре), подавляют кишечную флору, нарушают синтез витамина К, что может привести к развитию гипопротромбинемии. Поэтому при одновременном применении с НПВС, салицилатами, тромболитическими препаратами, антикоагулянтами усиливается антикоагулянтное и антитромботическое действие, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию и уменьшает клиренс цефамандола.
При одновременном применении этанол и этанолсодержащие препараты вызывают развитие эффектов, сходных с действием дисульфирама (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, артериальная гипотензия, одышка, тахикардия), вследствие ингибирования ацетальдегидрогеназы.
Фармацевтическое взаимодействие
Нельзя смешивать в одном растворе аминогликозиды и цефамандол (фармацевтическая несовместимость).