Нутрифлекс 70/240 (Nutriflex 70/240)

Форма выпуска и состав
препарата Нутрифлекс 70/240

Раствор для инфузий (1 камера — р-р декстрозы).

	1 л
декстроза	480 мг
кальция хлорида дигидрат	1.2 г

Раствор для инфузий (2 камера — р-р аминокислот с электролитами).

	1 л
аланин	8.49 г
аргинина глутамат	8.72 г
аспарагиновая кислота	2.63 г
валин	4.54 г
гистидин	2.19 г
глицин	2.89 г
глутаминовая кислота	2.15 г
изолейцин	4.11 г
калия гидроксид	620 мг
калия дигидрофосфат	2 г
лейцин	5.48 г
лизин (в форме гидрохлорида)	3.98 г
магния ацетата тетрагидрат	1.08 г
метионин	3.42 г
натрия ацетата тригидрат	1.63 г
натрия гидроксид	1.14 г
пролин	5.95 г
серин	5.25 г
треонин	3.18 г
триптофан	1 г
фенилаланин	6.15 г

Вспомогательные вещества: вода д/и.

1 л — контейнеры пластиковые сдвоенные (1) 1 камера: р-р декстрозы 500 мл; 2 камера: р-р аминокислот с электролитами 500 мл — пакеты пластиковые (5) — коробки картонные.
1.5 л — контейнеры пластиковые сдвоенные (1) 1 камера: р-р декстрозы 750 мл; 2 камера: р-р аминокислот с электролитами 750 мл — пакеты пластиковые (5) — коробки картонные.

Где купить Нутрифлекс 70/240 (Nutriflex 70/240)

Фармакологическое действие

Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в препарате, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.

Таким образом, основное терапевтическое воздействие Нутрифлекса 70/240 заключается в снабжении организма субстратом для синтеза белков и энергией за счет глюкозы при парентеральном питании.

Индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора увеличение концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходило за пределы нормы, что и обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Глюкоза является наиболее адаптированным для организма энергоносителем и в указанной дозе сама или вместе с дополнительно вводимой липидной эмульсией покрывает потребности пациента в небелковых калориях, защищая аминокислоты от нецелевого использования.

Показания препарата

Нутрифлекс 70/240

Используется для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в энергии, аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.

Состав разработан для категории больных, у которых имеется ограничение объема вводимой жидкости, например:

• сердечная недостаточность;
• парентеральное питание при острой и хронической почечной недостаточности у больных, получающих гемодиализ;
• парентеральное питание больных при состояниях гиперкатаболизма (ожоги, нейротравма, сепсис и др.).

Режим дозирования

Нутрифлекс 70/240 предназначен для введения только в центральные вены.

Методика подготовки Нутрифлекс 70/240 к использованию:

Нутрифлекс 70/240 представляет собой двухкамерный мешок, отделения которого разделены специальным швом. Одна камера заполнена раствором аминокислот и электролитов, а другая — раствором глюкозы и электролитов.

Непосредственно перед началом парентерального введения растворы аминокислот, глюкозы и электролитов следует смешать. Для этого необходимо:

• вынуть двухкамерный мешок из защитной упаковки,
• развернуть и разложить его на плоской поверхности (на столе),
• произвести разрыв разделительного шва путем надавливания двумя руками на одну из камер мешка,
• взять в руки и смешать содержимое обеих камер, перемещая правую и левую часть мешка вверх и вниз.

После этого раствор готов к использованию.

По окончании инфузии мешок выбрасывается.

При необходимости в препарат Нутрифлекс 70/240 могут быть добавлены липидные эмульсии путем введения их в готовый раствор через специальный порт, расположенный на мешке сверху. При необходимости добавления других ингредиентов к готовому раствору необходимо использовать добавочный порт, расположенный снизу. Все ингредиенты должны добавляться с соблюдением правил асептики и учетом их совместимости между собой.

Дозы:

Подбираются в соответствии с индивидуальными потребностями.

Максимальная суточная доза составляет 25 мл/кг м.т./сут, что соответствует 1.75 г аминокислот/кг м.т./сут и 6 г глюкозы /кг м.т./сут.

Скорость введения:

Максимальная скорость инфузии — 1.4 мл/кг м. т./ч, что соответствует 0.098 г аминокислот/кг м.т./ч и 0.336 г глюкозы/кг м.т./ч.

Продолжительность применения:

Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

Предосторожности при применении препарата:

Для пациентов с сердечной, печеночной и почечной недостаточностью дозировка и режим введения препарата устанавливаются индивидуально.

Противопоказания к применению

• нарушение аминокислотного метаболизма;
• гиперкалиемия;
• гипонатриемия;
• нарушение метаболизма (например, при сахарном диабете);
• кома неясной этиологии;
• гипергликемия, некорректируемая дозами инсулина до 6 ед./ч;
• ацидоз;
• тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
• детский возраст до 2 лет;
• индивидуальная непереносимость одного из компонентов смеси.

Общие для парентерального питания:

• тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок);
• выраженная гипоксия тканей;
• гипергидратация;
• нарушения водно-электролитного баланса;
• отек легких;
• декомпенсированная сердечная недостаточность.

С осторожностью: у больных с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.

Побочное действие

Побочные эффекты возникают очень редко. При прекращении проводимой терапии они быстро обратимы. Введение препарата может повлечь за собой аллергические реакции, озноб, тошноту, рвоту. В связи с высокой осмолярностью раствора в некоторых случаях могут появляться признаки усиления диуреза. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии. В случае возникновения побочных эффектов, не описанных в инструкции, больные должны сообщить о них своему лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

Не описано.