Отривин (Otrivin)

Отривин (Otrivin)

Форма выпуска и состав
препарата Отривин

Спрей назальный дозированный в виде прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор, практически без запаха.

1 доза
ксилометазолина гидрохлорид 140 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат, бензалкония хлорида 50% раствор, сорбитол 70%, гипромеллоза-4 тыс., натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл (60 доз) — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с помповым дозирующим устройством с наконечником и защитным колпачком — пачки картонные.

На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.

Где купить Отривин (Otrivin)

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.

Ксилометазолин также уменьшает сопутствующую гиперсекрецию слизи и облегчает дренаж заблокированных выделениями носовых ходов и, таким образом, улучшает носовое дыхание при заложенности носа.

Ксилометазолин хорошо переносится пациентами с чувствительной слизистой оболочкой носа, его воздействие не препятствует отделению слизи. Ксилометазолин имеет сбалансированное значение рН, характерное для полости носа.

В состав препарата входят неактивные компоненты — сорбитол и гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза), которые являются увлажнителями. Таким образом, увлажняющая формула позволяет уменьшить симптомы раздражения и сухости слизистой оболочки носа, возникающие при длительном использовании ксилометазолина.

В терапевтических концентрациях препарат не раздражает слизистую оболочку, не вызывает гиперемию.

Действие наступает через 2 минуты после применения и продолжается в течение 12 ч (например, в течение всей ночи).

Исследования in vitro показали, что у человека ксилометазолин подавляет инфекционную активность риновируса, вызывающего «простуду».

Показания препарата

Отривин

Препарат Отривин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет:

  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Режим дозирования

Взрослые

По 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза/сут. Не следует применять более 3 раз/сут.

Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5-7 дней. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

Дети

Не следует применять у детей в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Режим дозирования у детей в возрасте от 6 лет и старше совпадает с режимом дозирования у взрослых. Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых.

У детей в возрасте 6-11 лет препарат следует применять по рекомендации врача.

По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом.

Способ применения

Интраназально (распыление в нос).

Не следует срезать наконечник дозирующего устройства.

Перед первым применением спрея нажать на помповое дозирующее устройство 5 раз. При дальнейшем использовании дополнительная активация дозирующего устройства не требуется. Если наблюдается неравномерное дозирование спрея или перерыв в использовании препарата составил более 7 дней, необходимо активировать дозирующее устройство, нажав на него 5 раз.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • артериальная гипертензия;
  • тахикардия;
  • выраженный атеросклероз;
  • глаукома;
  • гипертиреоз;
  • атрофический ринит;
  • воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
  • хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
  • состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
  • применение ингибиторов МАО (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов.

С осторожностью

  • сахарный диабет;
  • тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ИБС, стенокардия);
  • гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома;
  • порфирия;
  • период грудного вскармливания;
  • при повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД;
  • у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).

Психические нарушения: редко — бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Со стороны органа зрения: очень редко — нарушение четкости зрительного восприятия.

Со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; очень редко — тахикардия, аритмия.

Со стороны сосудов: редко — повышение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки, медикаментозный ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; редко — рвота.

Местные реакции: часто — жжение в месте применения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

Ксилометазолин противопоказан пациентам, получающим ингибиторы МАО в данное время, включая 14 дней после их отмены.

Одновременное применение три- или тетрациклических антидепрессантов и симпатомиметических препаратов может привести к увеличению симпатомиметического эффекта ксилометазолина, поэтому такое сочетание противопоказано.

Похожие записи

  • Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г (Ortofen filmcoated tablets 0.025 G)

    Форма выпуска и состав препарата Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб. диклофенак натрия 25 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Где купить Ортофена таблетки покрытые оболочкой…

  • Орета (Oreta)

    Форма выпуска и состав препарата Орета Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением «LET» на одной стороне и «2.5» — на другой. 1 таб. летрозол 2.5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 91.5 мг, кроскармеллоза натрия — 2 мг, повидон К30 — 1 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, магния стеарат…

  • Онгецин (Ongecin)

    Форма выпуска и состав препарата Онгецин Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл. гемцитабин (в форме гидрохлорида) 200 мг 200 мг — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.200 мг — флаконы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.200 мг — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.200 мг — флаконы бесцветного стекла (48) —…

  • Ораблок (Orabloc)

    Форма выпуска и состав препарата Ораблок Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный. 1 мл артикаина гидрохлорид 40.0 мг эпинефрин (в форме эпинефрина гидротартрата) 0.01 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1 мг, натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 0.5 мг, вода д/и — до 1 мл. 1.8 мл — картриджи бесцветного стекла (10) — блистеры из пластика…

  • Офлоксацин Протекх (Ofloxacin Protekh)

    Форма выпуска и состав препарата Офлоксацин Протекх Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. офлоксацин 100 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия карбоксиметилкрахмал. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. —…

  • ОКСАМП®-натрий (OXAMP-sodium)

    Форма выпуска и состав препарата ОКСАМП®-натрий Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. ампициллин натрия 355.5 мг,  что соответствует содержанию ампициллина 333.5 мг оксациллин натрия 175.65 мг,  что соответствует содержанию оксациллина 166.5 мг Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *