Релиф® (Relief®)

Форма выпуска и состав
препарата Релиф^®

Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

	1 супп.
фенилэфрина гидрохлорид	5 мг

Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Где купить Релиф® (Relief®)

Фармакологическое действие

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.

Показания препарата

Релиф^®

Для симптоматического лечения у взрослых и детей старше 12 лет при:

• геморрое;
• трещинах заднего прохода;
• анальном зуде.

Режим дозирования

Взрослые

Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.

Дети

Дети в возрасте старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Дети в возрасте до 12 лет

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Способ применения

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тромбоэмболическая болезнь;
• гранулоцитопения;

С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период грудного вскармливания.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.

Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.

При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.