Релиф® Ультра (Relief® Ultra)

Форма выпуска и состав
препарата Релиф^® Ультра

Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

	1 супп.
гидрокортизона ацетат	10 мг
цинка сульфата моногидрат	11 мг

Вспомогательные вещества: какао настоящее семян масло жирное, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кальция гидрофосфат, магния стеарат.

5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Где купить Релиф® Ультра (Relief® Ultra)

Фармакологическое действие

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Гидрокортизона ацетат — стероидный гормон коры надпочечников; при местном применении оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, сосудосуживающее и противозудное действие. Угнетает выделение медиаторов воспаления.

Цинка сульфат способствует заживлению ран и эрозий.

Показания препарата

Релиф^® Ультра

Препарат Релиф^® Ультра применяется у взрослых:

• наружный и внутренний геморрой;
• трещины и эрозии заднего прохода;
• проктит;
• анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области.

Режим дозирования

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Взрослые

Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7 дней.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Релиф^® Ультра у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к гидрокортизону и/или цинка сульфату, или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• наличие бактериальной, грибковой, вирусной инфекции в аноректальной области;
• новообразования аноректальной зоны;
• туберкулез;
• синдром Иценко-Кушинга;
• тяжелые формы сахарного диабета;
• гипернатриемия;
• абсцесс;
• кишечная непроходимость, симптомы перфорации кишечника, перитонит, свищи кишечника (в т.ч. множественные), кишечные анастомозы.

Побочное действие

Нежелательные реакции перечислены по системно-органным классам с указанием частоты согласно следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (аллергический контактный дерматит, гиперемия, зуд).

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна — раздражение, болезненность, изменение цвета кожи в месте применения, сухость и отек слизистой оболочки, ректальное кровотечение.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

При использовании в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими стероиды (как местно, так и перорально), может возрастать вероятность системных эффектов.

Совместное применение препарата и ингибиторов CYP3A может повысить риск развития системных побочных эффектов. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от терапии превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует осуществлять соответствующий мониторинг пациентов.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, барбитуратов, диуретиков, сердечных гликозидов.

Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Релиф^® Ультра следует проконсультироваться с врачом.