Ризендрос® (Risendros®)

Ризендрос® (Risendros®)

Форма выпуска и состав
препарата Ризендрос®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
ризедронат натрия 35 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 230.5 мг, кросповидон — 8.0 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5 — 5.57 мг, тальк — 2.388 мг, макрогол 6000 — 0.82 мг, титана диоксид — 1.1 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.02 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.102 мг.

2 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Где купить Ризендрос® (Risendros®)

Фармакологическое действие

Ингибитор костной резорбции. Относится к группе бисфосфонатов, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, снижает костную резорбцию, стимулирует остеогенез.

Ризедроновая кислота связывается с гидроксиапатитом на клеточном уровне и подавляет функцию остеокластов, снижает костную резорбцию. Время достижения максимального терапевтического эффекта — 3-6 мес, продолжительность терапевтического действия — 12 мес.

Показания препарата

Ризендрос®

  • лечение установленного постменопаузного остеопороза;
  • лечение остеопороза у мужчин при высоком риске переломов.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивая обычной водой (>120 мл). Предпочтительно принимать препарат, находясь в положении стоя. После приема таблетки пациенту не следует принимать горизонтальное положение в течение 30 мин.

Препарат необходимо принимать в один и тот же день недели. Всасывание ризедроновой кислоты зависит от приема пищи, поэтому принимать Ризендрос® следует не менее чем за 30 мин перед первым приемом пищи, другого лекарственного препарата или напитка (отличного от воды).

Взрослым препарат назначают в дозе 35 мг 1 раз в неделю.

В случае пропуска приема препарата необходимо принять его в тот день, когда пациент об этом вспомнил. Затем следует вернуться к приему 1 таблетки 1 раз в неделю в день обычного приема. Не следует принимать 2 таблетки в один и тот же день.

Во время лечения рекомендуется соблюдение адекватной диеты с достаточным содержанием кальция и витамина D. При необходимости возможно дополнительное назначение препаратов кальция и витамина D.

Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами не установлена. Потребность в продолжении терапии следует определять индивидуально у каждого пациента на основании оценки соотношения пользы и риска применения препарата Ризендрос®, в особенности после 5 и более лет применения.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется, т.к. показатели биодоступности, распределения и выведения препарата у данной группы пациентов (в возрасте старше 60 лет) существенно не отличаются от соответствующих показателей у молодых пациентов. Аналогичные показатели были зарегистрированы и у очень пожилых пациентов (в возрасте 75 лет и старше).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК >30 мл/мин) не требуется коррекции дозы и режима дозирования препарата. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) применение препарата противопоказано.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет применение препарата противопоказано ввиду недостаточных данных о его эффективности и безопасности.

Противопоказания к применению

  • гипокальциемия;
  • тяжелое нарушение функции почек (КК <30 мл/мин);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

  • при эрозивно-язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), у пациентов с нарушением функции пищевода в анамнезе (таких как стриктура или ахалазия);
  • при невозможности находиться в вертикальном положении, по крайней мере, 30 мин после приема таблетки.

Побочное действие

Большая часть нежелательных эффектов, наблюдаемых в ходе клинических исследований, были от легкой до умеренной степени тяжести, и, как правило, не требовали прекращения терапии.

Нежелательные явления перечислены ниже с условным разделением на следующие группы: очень часто (≥10%), часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0.1% и <1%), редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (не может быть установлена на основании доступных данных).

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, диспепсия, тошнота, абдоминальные боли, диарея; нечасто — гастрит, эзофагит, дисфагия, дуоденит, язва пищевода; редко — глоссит, стриктура пищевода; частота неизвестна — тяжелые нарушения функции печени (в большинстве сообщаемых случаев пациенты также получали другие препараты, способные вызвать нарушения функции печени).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — головокружение, астения, повышенная утомляемость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — скелетно-мышечные боли; редко — судороги икроножных мышц; очень редко — остеонекроз челюсти (после экстракции зуба или воспаления полости рта).

Со стороны органов чувств: нечасто — ирит (гиперемия склеры, боль в глазах); редко — амблиопия, нечеткость зрительного восприятия, сухость слизистой оболочки глаз, звон в ушах.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — лейкоцитокластический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Аллергические реакции: частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница, анафилактическая реакция.

Прочие: инфекции (в т.ч. мочевыводящих путей), повышение АД; частота неизвестна — выпадение волос, незначительное снижение сывороточных концентраций кальция и фосфатов.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные средства, содержащие поливалентные катионы, такие как кальций, магний, железо и алюминий, могут снижать абсорбцию препарата.

Отсутствуют клинически значимые взаимодействия с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой), блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторами протонового насоса, антацидными лекарственными средствами, блокаторами медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, тиазидными диуретиками, ГКС, антикоагулянтами, противосудорожными препаратами, сердечными гликозидами.

Препарат совместим с препаратами для ЗГТ.

Похожие записи

  • РеоХЕС 130 (ReoHES 130)

    Форма выпуска и состав препарата РеоХЕС 130 Раствор для инфузий 6% 100 мл гидроксиэтилированный крахмал 130/0.42 6 г 250 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.500 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.250 мл — бутылки (1) — пачки картонные.500 мл — бутылки (1) — пачки картонные.250 мл — бутылки (10) (для стационаров)…

  • Ренни® (Rennie®)

    Форма выпуска и состав препарата Ренни® Таблетки жевательные [апельсиновые] белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой «RENNIE» с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб. кальция карбонат 680 мг магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) 80 мг Вспомогательные вещества: сахароза — 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 20 мг, крахмал картофельный —…

  • Райзодег® Пенфилл® (Ryzodeg® Penphill®) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Райзодег® Пенфилл® Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл смесь инсулина деглудек и инсулина аспарт в соотношении 70/30(эквивалентно 2.56 мг инсулина деглудек и 1.05 мг инсулина аспарт) 100 ЕД* Вспомогательные вещества: глицерол — 19 мг, фенол — 1.5 мг, метакрезол — 1.72 мг, цинк 27.4 мкг (в виде цинка…

  • Риномарис® (Rinomaris)

    Форма выпуска и состав препарата Риномарис® Спрей назальный в виде бесцветного прозрачного раствора без запаха. 1 мл ксилометазолин (в форме гидрохлорида) 0.5 мг Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная. 15 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным устройством — пачки картонные. Спрей назальный в виде прозрачного раствора без запаха. 1 мл…

  • Ропивакаин Каби (Ropivacaine Kabi)

    Форма выпуска и состав препарата Ропивакаин Каби Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный. 1 мл ропивакаина гидрохлорид 2 мг * в виде ропивакаина гидрохлорида моногидрата в соответствии с результатами анализа серии, используемой в производстве. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8.62 мг, хлористоводородная кислота — q.s.до pH 4.0-6.0, натрия гидроксид — q.s.до pH 4.0-6.0, вода д/и —…

  • Рингера-лактат с магнием (Ringer’s lactate with magnesium)

    Форма выпуска и состав препарата Рингера-лактат с магнием Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный. 1 л натрия хлорид 6.2 г калия хлорид 0.3 г кальция хлорида гексагидрат (в форме кальция хлорида) 0.16 г магния хлорида гексагидрат (в форме магния хлорида) 0.1 г натрия лактата раствор 50% (в форме натрия лактата) 3.36 г Na+ 125-150 ммоль K+…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *