Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz)

Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz)

Форма выпуска и состав
препарата Рокситромицин Сандоз®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, выпуклые, с гладкой однородной поверхностью, с насечкой на одной стороне и нанесением «R150» — на другой.

1 таб.
рокситромицин 150 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, полоксамер 188, магния стеарат, изопропанол, вода очищенная, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, ПЭГ 400.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Где купить Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz)

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов. При низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, при высоких — бактерицидное.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus; в отношении грамотрицательных бактерий: Moraxella catarrhalis.

Рокситромицин активен также в отношении Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp.

Активность рокситромицина в отношении Haemophilus influenzae выражена в меньшей степени, чем у эритромицина.

Малоактивен в отношении Mycoplasma hominis.

К рокситромицину устойчивы Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.

Показания активных веществ препарата

Рокситромицин Сандоз®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами, в т.ч. инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, негонококковые уретриты.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым — по 150 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч) или 300 мг 1 раз/сут за 15 мин до еды или натощак.

Для пациентов с печеночной недостаточностью доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

Для детей суточная доза составляет 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, разделенная на 2 приема.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени, одновременное применение алкалоидов спорыньи с сосудосуживающим эффектом, повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, анорексия, метеоризм, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (чаще у пациентов старше 65 лет); редко — нарушения функции печени, холестатический гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, отек языка, общие отеки, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: редко — кандидоз.

Прочие: редко — общее недомогание, тиннит, нарушения вкуса и/или обоняния.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с препаратами спорыньи, эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами возможно развитие эрготизма вплоть до некроза тканей конечностей.

При одновременном применении с дигоксином увеличивается абсорбция дигоксина.

При одновременном применении возможно небольшое повышение концентраций мидазолама и триазолама в плазме крови.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

Нельзя исключить возможность повышения концентраций в плазме крови цизаприда, астемизола, терфенадина при их одновременном применении с рокситромицином.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации в крови и токсического действия циклоспорина.

При одновременном применении с этамбутолом отмечается синергизм в отношении Mycobacterium avium.

Похожие записи

  • Ретарпен (Retarpen)

    Форма выпуска и состав препарата Ретарпен Порошок для приготовления раствора для в/м введения пролонгированного действия 1 фл. бензатина бензилпенициллин 1.2 млн. ЕД 1200000 ЕД — Флаконы объемом 10 мл (100) — коробки картонные.1200000 ЕД — Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные. Где купить Ретарпен (Retarpen) Фармакологическое действие Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе…

  • Роствит (Rostvit)

    Форма выпуска и состав препарата Роствит Таблетки жевательные 1 таб. аскорбиновая кислота 500 мг 10 шт. — пеналы пластиковые (1) — пачки картонные.10 шт. — пеналы пластиковые (2) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (10) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (15) — пачки картонные.2 шт. — стрипы…

  • Роглит (Roglit)

    Форма выпуска и состав препарата Роглит Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью «А 04» на одной стороне. 1 таб. росиглитазон калия 4.426 мг,  что соответствует содержанию росиглитазона 4 мг Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат. Состав оболочки: Opadry II 85F28751 белый, тальк, титана диоксид…

  • Рефортан® ГЭК 6% (Refortan® HES 6%)

    Форма выпуска и состав препарата Рефортан® ГЭК 6% Раствор для инфузий 6% прозрачный или слабо опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета. 1 л гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 60 г теоретическая осмолярность ~ 300 мОсмоль/лколлоидно-осмотическое давление ~ 38 мбар (28 мм рт.ст.)рН 4.0 — 7.0 Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г, вода д/и — 956.29 г. 250…

  • Ранитидин-АКОС (Ranitidine-AKOS)

    Форма выпуска и состав препарата Ранитидин-АКОС Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг…

  • Рыбий жир-Тева (Fish oil-Teva)

    Форма выпуска и состав препарата Рыбий жир-Тева Капсулы мягкие желатиновые; содержимое капсул — слегка вязкое масло желтого цвета, прозрачное, без видимых частиц, с характерным запахом. 1 капс. рыбий жир 500 мг Вспомогательные вещества: желатин — 128.95 мг, глицерол — 42.04 мг, сорбитол 70% некристаллизующийся — 17.19 мг, вода — 10.87 мг. 10 шт. — блистеры…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *