Сыворотка противоботулиническая типа E лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type E horse purified concentrated liquid)

Сыворотка противоботулиническая типа E лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type E horse purified concentrated liquid)

Форма выпуска и состав
препарата Сыворотка противоботулиническая типа E лошадиная очищенная концентрированная жидкая

Раствор для инъекций прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком, без запаха.

1 доза
сыворотка противоботулиническая типа Е 10 000 МЕ

1 доза — ампулы (1) в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 (амп. 1 шт.) — комплект (5) — пачки картонные.

Где купить Сыворотка противоботулиническая типа E лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type E horse purified concentrated liquid)

Фармакологическое действие

Сыворотка противоботулиническая типа Е представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа Е, содержащую специфические иммуноглобулины.

Препарат содержит антитоксины, нейтрализующие ботулинические токсины типа Е.

Показания препарата

Сыворотка противоботулиническая типа E лошадиная очищенная концентрированная жидкая

  • лечение и профилактика ботулизма.

Режим дозирования

Сыворотку противоботулиническую применяют с лечебной и профилактической целью.

С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки от момента появления первых симптомов ботулизма. До введения сыворотки у больного следует взять кровь в объеме 10 мл, мочу, промывные воды желудка (рвотные массы) для исследования на ботулинический токсин и возбудитель ботулизма. На исследование посылается также пищевой продукт, вызвавший заболевание.

Для лечения заболеваний, вызванных неизвестным типом токсина (возбудителя) ботулизма, используют смесь моновалентных сывороток (типа А, В и Е). При известном типе токсина (возбудителя) используют моновалентную сыворотку соответствующего типа.

Вне зависимости от степени выраженности клинической симптоматики внутривенно капельно вводят одну лечебную дозу препарата, которую разводят в 200 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0.9%, подогретого перед введением в теплой воде до температуры (37±1)°С. Скорость введения 60-90 капель в минуту. В исключительных случаях, при невозможности осуществления капельной инфузии, допускается медленное струйное введение лечебной дозы сыворотки шприцем без предварительного разведения. Во избежание возможных аллергических реакций до начала внутривенного вливания, сыворотки больному струйно вводят 60-90 мг преднизолона.

Сыворотку вводят однократно.

С профилактической целью сыворотку вводят людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Вводят половину лечебной дозы (половину содержимого ампулы) сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Если тип токсина не установлен, вводят по половине лечебной дозы всех типов моновалентных сывороток. Препарат вводят внутримышечно

Перед использованием ампулу с препаратом тщательно осматривают. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств, препарата (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Перед введением ампулу с сывороткой нагревают, выдерживая в воде при температуре (37±1)°С 5 мин.

Вскрытие ампул с сывороткой, процедуру введения препарата и хранение вскрытой ампулы (не более часа) осуществляют при строгом соблюдении правил, асептики и антисептики.

Введение сыворотки проводят под наблюдением врача.

Перед введением сыворотки противоботулинической для выявления чувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100, которая находится в комплекте с препаратом.

Ампулы с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 маркированы красным, а с сывороткой противоботулинической — синим или черным цветом.

Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в дозе 0.1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.

Проба считается отрицательной, если через 20 минут отек или покраснение на месте введения менее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.

При отрицательной внутрикожной пробе подкожно вводят 0.1 мл сыворотки противоботулинической. При отсутствии реакции на последнюю через 30 мин вводят внутривенно или внутримышечно всю назначенную дозу сыворотки.

При положительной внутрикожной пробе с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 или в случаях появления аллергических реакций, на подкожную инъекцию неразведенной сыворотки, сыворотку противоботулиническую вводят только в лечебных целях под наблюдением врача и с особыми предосторожностями: вначале, после внутримышечного введения 60 мг преднизолона и антигистаминных препаратов, вводят подкожно сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100, предназначенную для внутрикожной пробы, с интервалом в 20 мин в дозе 0.5 мл, 2.0 мл и 5.0 мл. При отсутствии реакции на эти дозы подкожно вводят 0.1 мл сыворотки противоботулинической. При отсутствии реакций через 30 мин внутримышечно вводят всю дозу сыворотки.

В случае положительной реакции на одну из вышеуказанных доз, больному внутривенно струйно вводят 180-240 мг преднизолона и, спустя 5-10 мин, внутримышечно всю лечебную дозу сыворотки.

Противопоказания к применению

Противопоказания к применению специфических средств экстренной профилактики ботулизма:

  • наличие в анамнезе системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, смеси моновалентных сывороток (типа А, В и Е), либо на моновалентную сыворотку противоботулиническую или повышенной чувствительности к препаратам;
  • противопоказанием к введению сыворотки противоботулинической у больных ботулизмом является развитие анафилактического шока при определении чувствительности к лошадиному белку.

Побочное действие

Введение сыворотки противоботулинической может сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, включая анафилактический шок, а также сывороточной болезни.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено.

Похожие записи

  • Суксаметония йодид (Suxamethonium iodide)

    Форма выпуска и состав препарата Суксаметония йодид Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. суксаметония йодид 20 мг 100 мг 5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.5 мл — ампулы (5) — поддоны контурные пластмассовые (2) — пачки картонные.5 мл — ампулы (10) —…

  • Саноксал (Sanoxal)

    Форма выпуска и состав препарата Саноксал Таблетки жевательные светло-оранжевого цвета, с вкраплениями более темного и более светлого цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне. 1 таб. албендазол 400 мг Вспомогательные вещества: сахароза — 382 мг, лактоза — 200 мг, натрия бензоат — 1 мг, краситель солнечный закат желтый (краситель закатно-желтый) — 0.2 мг, вода…

  • Снорстоп (Snorstop)

    Форма выпуска и состав препарата Снорстоп Таблетки подъязычные гомеопатические круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета, с гравировкой «H» или «SS». Atropa belladonna (Belladonna) D6 Ephedra vulgaris D6 Hydrastis canadensis D6 Kalii bichromicum D6 Teucrium marum D6 Histaminum hydrochloricum D12 Nux vomiсa D4, D6 Вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат. 20 шт. — блистеры Ал/ПВХ (1) — пачки…

  • Стрептаза (Streptase) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Стрептаза Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. стрептокиназа 1500000 МЕ 1500000 МЕ — флаконы (1) — пачки картонные.1500000 МЕ — флаконы (10) — пачки картонные. Где купить Стрептаза (Streptase) ОПИСАНИЕ Фармакологическое действие Фибринолитическое средство. Представляет собой белок с молекулярной массой около 50 000 дальтон, продуцируется определенными штаммами…

  • Седальгин® Спринт (Sedalgin® Sprint)

    Форма выпуска и состав препарата Седальгин® Спринт Капсулы 1 капс. ибупрофен 200 мг 6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные…

  • Селемицин (Selemycin)

    Форма выпуска и состав препарата Селемицин Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета. 1 мл 1 фл. амикацин (в форме сульфата) 250 мг 500 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия метабисульфит, серная кислота концентрированная, вода д/и. 2 мл — флаконы (100) — пачки картонные. Где купить Селемицин (Selemycin) Фармакологическое действие…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *