Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type B horse purified concentrated liquid)

Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type B horse purified concentrated liquid)

Форма выпуска и состав
препарата Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая

Раствор для инъекций прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком, без запаха.

1 доза
сыворотка противоботулиническая типа B 5 000 МЕ

1 доза — ампулы (1) в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 (амп. 1 шт.) — комплект (5) — пачки картонные.

Где купить Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum antibotulinic type B horse purified concentrated liquid)

Фармакологическое действие

Сыворотка противоботулиническая типа В представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа В, содержащую специфические иммуноглобулины.

Препарат содержит антитоксины, нейтрализующие ботулинические токсины типа В.

Показания препарата

Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая

  • лечение и профилактика ботулизма.

Режим дозирования

Сыворотку противоботулиническую применяют с лечебной и профилактической целью.

С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки от момента появления первых симптомов ботулизма. До введения сыворотки у больного следует взять кровь в объеме 10 мл, мочу, промывные воды желудка (рвотные массы) для исследования на ботулинический токсин и возбудитель ботулизма. На исследование посылается также пищевой продукт, вызвавший заболевание.

Для лечения заболеваний, вызванных неизвестным типом токсина (возбудителя) ботулизма, используют смесь моновалентных сывороток (типа А, В и Е). При известном типе токсина (возбудителя) используют моновалентную сыворотку соответствующего типа.

Вне зависимости, от степени выраженности клинической симптоматики внутривенно капельно вводят одну лечебную дозу препарата, которую разводят в 200 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0.9 %, подогретого перед введением в теплой воде до температуры (37±1)°С. Скорость введения 60-90 капель в минуту. В исключительных случаях, при невозможности осуществления капельной инфузии, допускается медленное струйное введение лечебной дозы сыворотки шприцем без предварительного разведения. Во избежание возможных аллергических реакций до начала внутривенного вливания сыворотки больному струйно вводят 60-90 мг преднизолона.

Сыворотку вводят однократно.

С профилактической целью сыворотку вводят людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Вводят половину лечебной дозы (половину содержимого ампулы) сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Если тип токсина не установлен, вводят по половине лечебной дозы всех типов моновалентных сывороток. Препарат вводят внутримышечно.

Перед использованием ампулу с препаратом тщательно осматривают. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств препарата (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Перед введением ампулу с сывороткой нагревают, выдерживая в воде при температуре (37±1)°С 5 мин.

Вскрытие ампул с сывороткой, процедуру введения препарата и хранение вскрытой ампулы (не более часа) осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Введение сыворотки проводят под наблюдением врача.

Перед введением сыворотки противоботулинической для выявления чувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100, которая находится в комплекте с препаратом.

Ампулы с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 маркированы красным, а с сывороткой противоботулинической — синим или черным цветом. Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в дозе 0.1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.

Проба считается отрицательной, если через 20 минут отек или покраснение на месте введения менее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.

При отрицательной внутрикожной пробе подкожно вводят 0.1 мл сыворотки противоботулинической. При отсутствии реакции на последнюю через 30 мин вводят внутривенно или внутримышечно всю назначенную дозу сыворотки. При положительной внутрикожной пробе с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 или в случаях появления аллергических реакций на подкожную инъекцию неразведенной сыворотки, сыворотку противоботулиническую вводят только в лечебных целях под наблюдением врача и с особыми предосторожностями: вначале, после внутримышечного введения 60 мг преднизолона и антигистаминных препаратов, вводят подкожно сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100, предназначенную для внутрикожной пробы с интервалом в 20 мин в дозе 0.5 мл, 2.0 мл и 5.0 мл. При отсутствии реакций на эти дозы подкожно вводят 0.1 мл сыворотки противоботулинической. При отсутствии реакции через 30 мин внутримышечно вводят всю дозу сыворотки.

В случае положительной реакции на одну из вышеуказанных доз, больному внутривенно струйно вводят 180-240 мг преднизолона и, спустя 5-10 мин внутримышечно всю лечебную дозу сыворотки.

Противопоказания к применению

Противопоказания к применению специфических средств экстренной профилактики ботулизма:

  • наличие в анамнезе системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, смеси моновалентных сывороток (типа А, В и Е), либо на моновалентную сыворотку противоботулиническую или повышенной чувствительности к препаратам;
  • противопоказанием к введению сыворотки противоботулинической у больных ботулизмом является развитие анафилактического шока при определении чувствительности к лошадиному белку.

Побочное действие

Введение сыворотки противоботулинической может сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, включая анафилактический шок, а также сывороточной болезни.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлены.

Похожие записи

  • Солвин® (Solvin®)

    Форма выпуска и состав препарата Солвин® Таблетки от светло-оранжевого до оранжевого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, допустимо наличие вкраплений более светлого и темного цвета, с фаской и риской на одной стороне. 1 таб. бромгексина гидрохлорид 8 мг Вспомогательные вещества: лактоза — 60.3 мг, крахмал кукурузный — 55.975 мг, акации камедь — 2.125 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.13 мг,…

  • Сульперазон (Sulperason)

    Форма выпуска и состав препарата Сульперазон Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого, с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефоперазон натрия 1.1905 г,  что соответствует содержанию цефоперазона 1 г сульбактам натрия 1.1905 г,  что соответствует содержанию сульбактама 1 г 2 г — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные. Где…

  • Стандациллин (Standacillin) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Стандациллин Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 фл. ампициллин (в форме натриевой соли) 500 мг Флаконы (100) — пачки картонные. Где купить Стандациллин (Standacillin) ОПИСАНИЕ Фармакологическое действие Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий:…

  • Сумамед® (Sumamed)

    Форма выпуска и состав препарата Сумамед® Таблетки диспергируемыебелого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и выдавленной на одной стороне надписью «TEVA 125». 1 таб. азитромицина дигидрат 131.027 мг,  что соответствует содержанию азитромицина 125 мг Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат — 9.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 4.973 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип…

  • Субетта® (Subetta)

    Форма выпуска и состав препарата Субетта® Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись SUBETTA; линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. 1 таб. антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные 10000…

  • Сенны листья (Sennae folia)

    Форма выпуска и состав препарата Сенны листья Сырье растительное измельченное 1 пачка листья сенны остролистной 35 г 35 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные. Где купить Сенны листья (Sennae folia) Фармакологическое действие Слабительное средство растительного происхождения. В листьях сенны содержатся диантроновые гликозиды (около 3%) — сеннозиды A, A1, B-G; небольшое количество антрахиноновых гликозидов,…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *