Теванат® (Tevanate)

Теванат® (Tevanate)

Форма выпуска и состав
препарата Теванат®

Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, без риски.

1 таб.
алендроната натрия моногидрат 11.6 мг,
 что соответствует содержанию алендроновой кислоты 10 мг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «T» на одной стороне и ровные — с другой.

1 таб.
алендроната натрия моногидрат 81.2 мг,
 что соответствует содержанию алендроновой кислоты 70 мг

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Где купить Теванат® (Tevanate)

Фармакологическое действие

Ингибитор костной резорбции, относится к группе аминобисфосфонатов — синтетических аналогов пирофосфата, связывающегося с гидроксиапатитом, входящим в состав костной ткани. Повышает минеральную плотность костей позвоночника и других костей скелета. Механизм антирезорбирующего действия связан с подавлением функции остеокластов. Способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.

Показания препарата

Теванат®

  • лечение постменопаузного остеопороза;
  • остеопороз, вызванный применением ГКС.

Режим дозирования

Для обеспечения нормального всасывания препарата и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию.

Препарат Теванат® назначают внутрь по 1 таб. 10 мг 1 раз/сут или по 1 таб. 70 мг 1 раз в неделю.

Таблетку принимают целиком, запивая стаканом воды не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Препарат запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.

После приема препарата пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать препарат перед сном или до утреннего подъема с постели.

Противопоказания к применению

  • гипокальциемия;
  • состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода);
  • неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин;
  • почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин);
  • тяжелые нарушения минерального обмена;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения (дисфагия, эзофагит, гаcтрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), гиповитаминозе D.

Побочное действие

Частота нежелательных явлений указана в соответствии со следующей градацией: часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1000).

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в желудке, диспепсия, кислая отрыжка, тошнота, запор, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвления слизистой оболочки пищевода; нечасто — тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозии пищевода, мелена; редко — стриктура пищевода, изъязвление ротоглотки, перфорации, язвы, кровотечения в верхнем отделе ЖКТ, хотя причинная связь не установлена.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — костные, мышечные и суставные боли, судороги в мышцах; редко — остеонекроз. Имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов, принимавших бисфосфонаты. Большая часть сообщений касается онкологических пациентов, однако подобные случаи также отмечались у пациентов, находившихся на терапии по поводу остеопороза.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Дерматологические реакции: нечастосыпь, зуд, эритема; редко — сыпь со светочувствительностью; в отдельных случаях — тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Аллергические реакции: редко — реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек.

Со стороны органа зрения: редко — увеит, склерит, эписклерит.

Со стороны организма в целом: редкопреходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и редко лихорадка), обычно в начале лечения; симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов, не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов.

Не допускается одновременный по времени прием алендроновой кислоты с препаратами, содержащими кальций, антацидами или иными лекарственными препаратами для перорального применения из-за возможного снижения абсорбции алендроновой кислоты. В связи с этим необходимо соблюдать интервал, по крайней мере, 30 мин после приема алендроновой кислоты и до приема внутрь других лекарственных препаратов.

Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты.

НПВС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ.

Похожие записи

  • Трамацета (Tramaceta)

    Форма выпуска и состав препарата Трамацета Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) светло-желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «Т5» на одной стороне и логотипом компании «Грюненталь» — на другой; на изломе — почти белого цвета. 1 таб. трамадола гидрохлорид 37.5 мг парацетамол 325 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия крахмал гликолат, крахмал кукурузный, вода очищенная,…

  • Тригексифенидил (Trihexyphenidyl)

    Форма выпуска и состав препарата Тригексифенидил Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, белого цвета. 1 таб. тригексифенидила гидрохлорид 2 мг Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) — 78.4 мг, крахмал картофельный — 15.8 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 0.8 мг, кальция стеарата моногидрат — 1 мг, кросповидон (полипласдон XL-10) — 2 мг. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные…

  • Тамсулозин ретард (Tamsulosin retard)

    Форма выпуска и состав препарата Тамсулозин ретард Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой от желтого до коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. тамсулозина гидрохлорид 400 мкг Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксиметилцеллюлоза) 41.25 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0.625 мг, целлюлоза микрокристаллическая 82.1 мг, магния стеарат 0.625 мг. Состав оболочки: Опадрай…

  • Тенорокс (Tenorox)

    Форма выпуска и состав препарата Тенорокс Таблетки, покрытые оболочкойфорте белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с линией деления на одной стороне; на изломе — однородное ядро почти белого цвета и слой оболочки белого цвета. 1 таб. атенолол 100 мг хлорталидон 25 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 148.5 мг, лактоза — 92.5 мг, натрия…

  • Таваник® (Tavanic®)

    Форма выпуска и состав препарата Таваник® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-желтоватого до красновато-белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской для деления. 1 таб. левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза — 5.4 мг, кросповидон — 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 33.87 мг, натрия стеарилфумарат — 5 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 5.433…

  • Темодал® (Temodal®)

    Форма выпуска и состав препарата Темодал® Капсулы твердые желатиновые, размер №0, с непрозрачными крышечкой и корпусом белого цвета, на капсулах черными чернилами нанесены надписи: на крышечке — «Temodal», на корпусе — «250 mg «, торговый знак в виде стилизованных букв «SP» и две полоски; содержимое капсул — порошок от белого до светло-розового или светло-желто-коричневого цвета….

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *