Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина) (Gonococcal vaccine inactivated (gonovaccine))

Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина) (Gonococcal vaccine inactivated (gonovaccine))

Форма выпуска и состав
препарата Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)

Суспензия для в/м введения желтовато-серого цвета, с осадком; после встряхивания — жидкость желтовато-серого цвета с однородно распределенными в ней частицами.

1 мл
инактивированная культура гонококков 10 МЕ*

* международных единиц ОСО мутности бактериальных взвесей.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, фенол — 2.5 мг, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы (5) — упаковки кассетные контурные (2) — пачки картонные.

Где купить Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина) (Gonococcal vaccine inactivated (gonovaccine))

Фармакологическое действие

Повышает специфическую реактивность организма (стимулирует выработку антител с нейтрализующим, опсоническим и защитным действием).

Показания препарата

Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)

У взрослых:

  • гонорейная инфекция (в составе комплексной терапии) после безуспешной антибиотикотерапии при вяло протекающих рецидивах, при свежих торпидных и хронических формах заболевания, мужчинам с осложненной и женщинам с восходящей гонореей (после стихания острых воспалительных явлений);
  • диагностика гонореи (обследование на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов, установление излеченности гонореи).

У детей с 3-летнего возраста:

  • гонорейная инфекция (в составе комплексной терапии) после безуспешной антибиотикотерапии при вяло протекающих рецидивах, при свежих торпидных и хронических формах заболевания;
  • диагностика гонореи (обследование на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов, установление излеченности гонореи).

Режим дозирования

Вакцину вводят внутримышечно в верхне-наружный квадрант ягодицы с до- и постинъекционной обработкой места инъекции 70 %-ным этиловым спиртом. Вводимый препарат должен иметь температуру тела.

Перед набором в шприц ампулу с вакциной необходимо встряхнуть для получения однородной взвеси. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

При гонорейной инфекции:

Взрослым инъекции проводят с интервалом 1-2 сут в зависимости от реакции. Начальная доза вакцины составляет 0,3 — 0,4 мл (при осложненной гонорее применение вакцины следует начинать с 0,2 — 0,3 мл).

При температуре не более 36,9°С доза вакцины каждый раз увеличивается на 0,3 мл, интервал введения составляет 1 сут.

При повышении температуры (менее, чем на 1,5°С от нормальной) доза вакцины каждый раз увеличивается на 0,15 мл, интервал введения составляет 2 сут. Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 2,0 мл. Вакцину вводят 1 раз/день. Длительность лечения до 6 — 8 инъекций.

Детям старше 3-х лет инъекции проводят с интервалом 1-2 сут в зависимости от реакции. Начальная доза вакцины составляет 0,05 — 0,1 мл.

При температуре не более 36,9°С доза вакцины каждый раз увеличивается на 0,05 мл, интервал введения составляет 1 сут.

При повышении температуры (менее, чем на 1,5°С от нормальной) доза вакцины каждый раз увеличивается на 0,025 мл, интервал введения составляет 2 сут. Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 0,5 мл. Вакцину вводят 1 раз/день. Длительность лечения до 6-8 инъекций.

При диагностике гонореи:

Для установления излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов в качестве провокации вводят 0,5 мл вакцины. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2,0 мл.

Меры предосторожности

Возможные осложнения: общие реакции — недомогание, повышение температуры тела до 39,0°С в течение 24 — 48 часов с момента введения вакцины, головная боль, общая слабость; очаговые реакции — усиление выделений, болезненность в пораженных органах, помутнение мочи; местные реакции — болезненность в области инъекции.

При осложнениях (аллергических реакциях немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) следует проводить симптоматическую терапию.

При повышении температуры (более, чем на 1,5°С от нормальной), ухудшении общего состояния, резкой болезненности в пораженном органе применение вакцины следует прекратить.

После каждого введения вакцины, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин; в местах проведения вакцинации необходимо обязательно иметь средства неотложной и противошоковой терапии.

Противопоказания к применению

  • туберкулез (активная форма);
  • болезни системы кровообращения (острая ревматическая лихорадка, хронические ревматические болезни сердца, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные болезни, болезни артерий, артериол и капилляров, легочное сердце и нарушение легочного кровообращения, болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, другие болезни сердца);
  • болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением;
  • болезни печени (фиброз и цирроз печени, склероз печени, токсическое поражение печени, острая и подострая печеночная недостаточность, хроническая печеночная недостаточность);
  • вирусные гепатиты (острый гепатит А, острый гепатит В, острый гепатит Е, острый гепатит С, хронический вирусный гепатит);
  • болезни мочеполовой системы (гломерулярные болезни, тубулоинтерстициальные болезни почек);
  • почечная недостаточность (острая почечная недостаточность, почечная недостаточность с тубулярным некрозом, острая почечная недостаточность с острым кортикальным некрозом, острая почечная недостаточность с медуллярным некрозом, другая острая почечная недостаточность, острая почечная недостаточность неуточненная, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия поражения почек, другие проявления хронической почечной недостаточности, хроническая почечная недостаточность неуточненная, почечная недостаточность неуточненная);
  • в личном анамнезе аллергия к лекарственным средствам, медикаментам и биологическим веществам;
  • менструация;
  • анемии (связанные с питанием, вследствие ферментных нарушений, апластические и другие анемии);
  • возраст до 3 лет.

С целью выявления противопоказаний, врач (фельдшер) в день применения вакцины проводит опрос и осмотр больного с обязательной термометрией. При выявлении повышенной температуры перед первым назначением препарата (более 36,9°С) вакцинация не проводится. В последующие дни вакцина должна назначаться в соответствии с режимом дозирования.

С осторожностью: при необходимости диагностики и лечения гонорейной инфекции у детей, перенесших острые заболевания, введение вакцины допускается не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) введение вакцины допускается через 2 недели после выздоровления. Больным с хроническими заболеваниями вакцину вводят по достижении стойкой ремиссии (не менее, через 4 недели).

Побочное действие

Общая реакция проявляется недомоганием, повышением температуры тела до 39,0°С в течение 24 — 48 часов с момента введения вакцины, головной болью, общей слабостью; очаговая — усилением выделений, болезненностью в пораженных органах, помутнением мочи; местная — болезненностью в области инъекции.

При осложнениях (аллергических реакциях немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) следует проводить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Возможно одновременное проведение антибиотикотерапии.

Похожие записи

  • Веро-Метоклопрамид (Vero-Metoclopramide)

    Форма выпуска и состав препарата Веро-Метоклопрамид Таблетки 1 таб. метоклопрамида гидрохлорид 10 мг 10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Где купить Веро-Метоклопрамид (Vero-Metoclopramide) Фармакологическое действие Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов и повышением порога хеморецепторов…

  • Вереген® (Veregen)

    Форма выпуска и состав препарата Вереген® Мазь для наружного применения однородная, от красновато-коричневого до коричневого цвета, свободная от твердых частиц. 1 г камелии китайской листьев экстракт сухой* 100 мг * камелии китайской листьев экстракт сухой очищенный с содержанием (-)-эпигаллокатехина галлата от 55% до 72%. Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, парафин мягкий белый (вазелин белый), воск пчелиный белый,…

  • Вигамокс® (Vigamox®)

    Форма выпуска и состав препарата Вигамокс® Капли глазные в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета. 1 мл моксифлоксацина гидрохлорид 5.45 мг,  что соответствует содержанию моксифлоксацина 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота борная, вода очищенная. Небольшие количества натрия гидроксида и соляной кислоты могут быть добавлены для поддержания нормального уровня кислотности (уровня рН). 5 мл — флаконы-капельницы…

  • Вифенд® (Vifend®)

    Форма выпуска и состав препарата Вифенд® Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого цвета; . 1 фл. (3.4 г) вориконазол 200 мг Вспомогательные вещества: натриевая соль сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина (SBECD). 3.4 г — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные. Где купить Вифенд® (Vifend®) Фармакологическое действие Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан с ингибированием…

  • Веро-Индапамид (Vero-Indapamide)

    Форма выпуска и состав препарата Веро-Индапамид Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. индапамид 2.5 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Где купить Веро-Индапамид…

  • Витрум® Юниор (Vitrum® Junior)

    Форма выпуска и состав препарата Витрум® Юниор Таблетки жевательные от светло-коричневого до оранжевато-светло-коричневого цвета, со светлыми и темными вкраплениями, круглые, плоские, со скошенным краем, с разделительной риской с одной стороны, с легким фруктовым запахом. 1 таб. ретинола ацетат (вит. А) 5000 МЕ,  что соответствует содержанию ретинола 1.72 мг α-токоферола ацетат (вит. E) 30 МЕ (30…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *