Вакцина сибиреязвенная живая (Anthrax live vaccine)

Вакцина сибиреязвенная живая (Anthrax live vaccine)

Форма выпуска и состав
препарата Вакцина сибиреязвенная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

1 амп.
лиофилизированная взвесь спор живых вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз

Вспомогательные вещества: сахароза — 10%-й р-р (стабилизатор).

Состав растворителя: 30%-й р-р глицерола.

100 подкожных или 10 накожных прививочных доз — ампулы (5) в комплекте с растворителем (1 мл амп. 5 шт.) — пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

1 амп.
лиофилизированная взвесь спор живых вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 200 подкожных или 20 накожных прививочных доз

Вспомогательные вещества: сахароза — 10%-й р-р (стабилизатор).

Состав растворителя: 30%-й р-р глицерола.

200 подкожных или 20 накожных прививочных доз — ампулы (5) в комплекте с растворителем (1 мл амп. 5 шт.) — пачки картонные.

Где купить Вакцина сибиреязвенная живая (Anthrax live vaccine)

Фармакологическое действие

Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.

Показания препарата

Вакцина сибиреязвенная живая

Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.

Плановым прививкам подлежат:

  • лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
  • лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
  • лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
  • обслуживание общественного скота;
  • сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
  • заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Режим дозирования

Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация — однократно ежегодно подкожным способом.

Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.

1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом.

Исходя из количества прививочных доз содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе — стерильном 30 % водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами — 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.

Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70% спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3-5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. /Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями ит. п.

2. Вакцинация подкожным способом.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9%. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9% для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз — во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода. При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как при подкожном способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132+2)°С и давлении 2,0 кГс/м в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в 6% раствор перекиси водорода с добавлением 0,5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50°С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:

а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;

б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50°С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33 % перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;

в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;

г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;

д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;

е) сушка до полного исчезновения влаги.

Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.

Противопоказания к применению

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии);
  • первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания терапии;
  • злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
  • системные заболевания соединительной ткани;
  • распространенные рецидивирующие болезни кожи;
  • болезни эндокринной системы;
  • беременность и период лактации;

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Побочное действие

Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5°С.

Реакция на введение

Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже — инфильтрат диаметром до 50 мм.

Лекарственное взаимодействие

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов — не менее двух месяцев. Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.

Похожие записи

  • Витрум® Юниор (Vitrum® Junior)

    Форма выпуска и состав препарата Витрум® Юниор Таблетки жевательные от светло-коричневого до оранжевато-светло-коричневого цвета, со светлыми и темными вкраплениями, круглые, плоские, со скошенным краем, с разделительной риской с одной стороны, с легким фруктовым запахом. 1 таб. ретинола ацетат (вит. А) 5000 МЕ,  что соответствует содержанию ретинола 1.72 мг α-токоферола ацетат (вит. E) 30 МЕ (30…

  • Вазолонг (Vasolong)

    Форма выпуска и состав препарата Вазолонг Капсулы с крышечкой светло-коричневого цвета, корпусом белого цвета размера «4», с надписью MICRO/MICRO черного цвета, содержащие порошок белого цвета. 1 капс. рамиприл 5 мг Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 144.627 мг. 10 шт. — стрипы алюминиевые (3) — пачки картонные.10 шт. — стрипы алюминиевые (5) — пачки картонные.10 шт. —…

  • Винпоцетин Форте (Vinpocetine Forte)

    Форма выпуска и состав препарата Винпоцетин Форте Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской. 1 таб. винпоцетин 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 157 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101 Премиум) — 20 мг, повидон К-25 — 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 4 мг, магния стеарат —…

  • Ваготил (Vagothyl)

    Форма выпуска и состав препарата Ваготил Раствор для местного применения от красно-оранжевого до буро-красного цвета, прозрачный, почти без запаха. 1 г поликрезулен 360 мг Вспомогательные вещества: вода деминерализованная. 50 г — флаконы коричневого стекла (1) — пачки картонные. Где купить Ваготил (Vagothyl) Фармакологическое действие Антибактериальный препарат. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч….

  • Вифенд® (Vifend®)

    Форма выпуска и состав препарата Вифенд® Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого цвета; . 1 фл. (3.4 г) вориконазол 200 мг Вспомогательные вещества: натриевая соль сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина (SBECD). 3.4 г — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные. Где купить Вифенд® (Vifend®) Фармакологическое действие Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан с ингибированием…

  • Вольтарен® (Voltaren®)

    Форма выпуска и состав препарата Вольтарен® Раствор для в/м введения от бесцветного до светло-желтого цвета. 1 мл 1 амп. диклофенак натрия 25 мг 75 мг Вспомогательные вещества: маннитол — 18 мг, пропиленгликоль — 600 мг, бензиловый спирт — 120 мг, натрия дисульфит — 2 мг, натрия гидроксид — до pH 7.8-8.0, вода д/и — до…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *