Визин® Алерджи (Visine® Alergy)
Форма выпуска и состав
препарата Визин® Алерджи
Капли глазные в виде суспензии белого цвета.
| 1 мл | |
| левокабастина гидрохлорид | 0.54 мг, |
| что соответствует содержанию левокабастина | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия гидрофосфата моногидрат, гипромеллоза (2910 3000 мПа.с), полисорбат 80, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора), динатрия эдетат, вода для инъекций.
4 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельным устройством и навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
Где купить Визин® Алерджи (Visine® Alergy)
Фармакологическое действие
Левокабастин — селективный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с продолжительным действием. Местный эффект наступает в течение 5 мин. Визин® Алерджи устраняет типичные симптомы аллергического конъюнктивита (зуд, покраснение, отек конъюнктивы и век, слезотечение).
Действие продолжается до 12 ч.
Показания препарата
Визин® Алерджи
Визин® Алерджи показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет:
- аллергический конъюнктивит.
Режим дозирования
По 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (при необходимости — 3-4 раза в день). Лечение следует продолжать до исчезновения симптомов.
Дети
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Безопасность и эффективность препарата Визин® Алерджи у детей в возрасте от 0 до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Местно.
Поскольку глазные капли Визин® Алерджи представляют собой суспензию, флакон необходимо встряхивать перед каждым применением.
Использование флакона-капельницы
Снять крышку с флакона-капельницы и перевернуть флакон.
Не дотрагиваться кончиком флакона до каких-либо поверхностей.
После применения завинтить крышку флакона-капельницы.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к левокабастину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- ношение контактных линз;
- возраст до 12 лет;
- период кормления грудью.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нежелательные явления, которые отмечались у пациентов в ходе клинических и постмаркетинговых исследований
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль.
Со стороны органа зрения: часто — боль в области глаза, нечеткость зрения; нечасто — отек века; очень редко — конъюнктивит, блефарит, отек конъюнктивы, гиперемия конъюнктивы, слезотечение.
Со стороны сердца: очень редко — ощущение сердцебиения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — контактный дерматит, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — ощущение жжения в глазах, раздражение глаз; очень редко — гиперемия конъюнктивы, боль в области глаза, отек конъюнктивы, зуд в области глаз, слезотечение, нечеткость зрения.
Поступали сообщения о тяжелой травме роговицы, о крайне редких случаях декальцификации роговицы при применении препарата в сочетании с офтальмологическими растворами, содержащими фосфаты.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.