Изопринозин (Isoprinosine)

Изопринозин (Isoprinosine)

Форма выпуска и состав
препарата Изопринозин

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; без запаха или с легким аминовым запахом.

1 таб.
инозин пранобекс 500 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал пшеничный, повидон К30, магния стеарат.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные×.

× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Где купить Изопринозин (Isoprinosine)

Фармакологическое действие

Механизм действия

Изопринозин — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия препарата Изопринозин связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитов, обладающих противовирусными свойствами интерферонов — альфа и гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Показания препарата

Изопринозин

Препарат Изопринозин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет (масса тела от 15-20 кг):

  • лечение гриппа и других ОРВИ;
  • инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;
  • цитомегаловирусная инфекция;
  • корь тяжелого течения;
  • папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;
  • контагиозный моллюск;
  • подострый склерозирующий панэнцефалит.

Режим дозирования

Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.

Взрослые

Рекомендуемая доза — от 6 до 8 таб./сут, разделенных на 3-4 приема. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г/сут.

При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг/сут, разделенных на 4-6 приемов.

При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение необходимо продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами в 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза/сут на протяжении 30 дней.

Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 1000 мг 3 раза/сут.

Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 1000 мг 3 раза/сут. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2–3 курса по 1000 мг 3 раза/сут в течение 10 дней с интервалом в 10–14 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применятся так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Применение с нарушением функции почек и печени

На фоне лечения препаратом Изопринозин следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Дети

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Дети от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг)

50 мг/кг массы тела (по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4 приема.

Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше составляет 50 мг/кг/сут.

При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение необходимо продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами в 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза/сут на протяжении 30 дней.

Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела 3–4 раза/сут.

Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела на 3–4 приема. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к инозину пранобексу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • мочекаменная болезнь;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

С осторожностью

При одновременном назначении изопринозина с лекарственными препаратами — ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:нечасто — крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы:часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.

Нарушения со стороны ЖКТ:часто — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, снижение аппетита; нечасто — диарея, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:часто — временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:часто — кожный зуд, сыпь; нечасто — макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна — эритема.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:нечасто — полиурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:часто — боль в суставах, обострение подагры.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:часто — повышение концентрации азота мочевины в крови.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.

Изопринозин следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) или урикозурические средства, включая диуретики — тиазидные диуретики (гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) или «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. при этом может наблюдаться повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации последнего в плазме крови и удлиняет его период полувыведения (при совместном применении может потребоваться коррекция дозы зидовудина).

Похожие записи

  • Имбрувика (Imbruvica)

    Форма выпуска и состав препарата Имбрувика Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка белого цвета с надписью черными чернилами «ibr 140 mg» на крышечке; содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета. 1 капс. ибрутиниб 140 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 151.4 мг, кроскармеллоза натрия — 23 мг, натрия лаурилсульфат — 14…

  • Ибертан (Ibertan) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Ибертан Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. ирбесартан (в форме гидрохлорида) 150 мг 14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. Где купить Ибертан (Ibertan) ОПИСАНИЕ Фармакологическое действие Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II, в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния…

  • Иммунат (Immunate)

    Форма выпуска и состав препарата Иммунат Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без инородных частиц. 1 фл. фактор свертывания крови VIII 1000 МЕ* фактор Виллебранда ≥500 МЕ** Вспомогательные вещества: альбумин человека, глицин, лизина гидрохлорид, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, кальция хлорида дигидрат. Растворитель: вода д/и — 10…

  • Интратект (Intratect)

    Форма выпуска и состав препарата Интратект Раствор для инфузий 1 мл протеин плазмы 50 мг,  в т.ч. IgA не более 2 мг  Ig G не менее 96% 20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.200 мл — флаконы (1) — пачки…

  • Ифосфамид (Ifosfamide) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Ифосфамид Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 фл. ифосфамид 2 г 1 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.1 шт. — флаконы (5) — пачки картонные.1 шт. — флаконы (10) — пачки картонные. Где купить Ифосфамид (Ifosfamide) ОПИСАНИЕ Фармакологическое действие Противоопухолевое средство алкилирующего действия, производное оксазафосфоринов. Механизм действия связан…

  • Индапамид Никомед (Indapamide Nycomed) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Индапамид Никомед Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. индапамид 2.5 мг 30 шт. — флаконы полиэтиленовые.100 шт. — флаконы полиэтиленовые. Где купить Индапамид Никомед (Indapamide Nycomed) ОПИСАНИЕ Фармакологическое действие Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия,…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *