Ломилан® Соло (Lomilan® Solo)

Форма выпуска и состав
препарата Ломилан^® Соло

Таблетки для рассасывания белого цвета, круглые, плоские, с фаской.

	1 таб.
лоратадин	10 мг

Вспомогательные вещества: аспартам — 0.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 0.274 мг, крахмал кукурузный — 5 мг, магния стеарат — 2.1 мг, ароматизатор апельсиновый — 0.65 мг, лимонная кислота — 1.5 мг, лактоза — 15 мг, кроскармеллоза натрия — 1.4 мг, Фармабюрст B2* — 70.676 мг, полисорбат 80 — 1.5 мг, повидон — 1.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная 90** — 30 мг.

* состав Фармабюрст B2: маннитол (маннит) — 78-92%, сорбитол — 1-10%, кросповидон — 5-13%, кремния диоксид коллоидный — 0.1-1%.
** состав целлюлозы микрокристаллической силикатизированной 90: целлюлоза микрокристаллическая — 98%, кремния диоксид коллоидный безводный — 2%.

7 шт. — блистеры Al/Al (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры Al/Al (1) — пачки картонные.

Где купить Ломилан® Соло (Lomilan® Solo)

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Показания активных веществ препарата

Ломилан^® Соло

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

Противопоказания к применению

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.