Митомицин-С Киова (Mitomycin-C Kyowa)

Митомицин-С Киова (Mitomycin-C Kyowa)

Форма выпуска и состав
препарата Митомицин-С Киова

Порошок для приготовления раствора для инъекций в виде кристаллов или кристаллического порошка сине-фиолетового цвета.

1 фл.
митомицин C 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид.

Флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные (5) — коробки картонные.


Порошок для приготовления раствора для инъекций в виде кристаллов или кристаллического порошка сине-фиолетового цвета.

1 фл.
митомицин C 20 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид.

Флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные (5) — коробки картонные.

Где купить Митомицин-С Киова (Mitomycin-C Kyowa)

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы митозановых антибиотиков. Митомицин выделен из культуры гриба Streptomyces caespitosus. Ингибирует синтез ДНК, при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Наиболее активен в G1 и S-фазах митоза. После ферментативной активации в тканях он действует как би- или трифункциональное алкилирующее средство. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью. Как и другие цитостатики, оказывает миелосупрессивное действие.

Показания активных веществ препарата

Митомицин-С Киова

Рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак желчных протоков, рак толстой кишки и прямой кишки, рак пищевода, рак молочной железы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак вульвы, немелкоклеточный рак легкого, мезотелиома, рак почечных лоханок и мочеточников, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, злокачественные опухоли головы и шеи.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Вводят в/в струйно медленно или внутрипузырно (при опухолях мочевого пузыря). При необходимости митомицин может быть введен внутриартериально, внутриплеврально или внутрибрюшинно.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к митомицину; выраженное угнетение функции костного мозга; выраженные нарушения функции почек; нарушение свертываемости крови, повышенная кровоточивость; беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью: острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной этиологии, детский возраст.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Угнетение функции костного мозга может возникнуть в любое время в течение 8 недель. Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в среднем наблюдается через 4 недели, восстановление показателей крови в среднем через 10 недель после введения средства. Митомицин вызывает кумулятивную миелосупрессию.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких. В случае возникновения легочной токсичности применение митомицина следует прекратить и назначить лечение ГКС.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, гемолитический уремический синдром, сопровождающийся преимущественно тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией с фрагментацией эритроцитов и анурической формой острой почечной недостаточности. Развитие гемолитико-уремического синдрома наблюдалось у больных, получавших митомицин в/в в виде монотерапии или в комбинации с другими цитостатиками в дозах превышающих 60 мг.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, эзофагит, тошнота, рвота, анорексия, диарея, нарушение функции печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: обратимая алопеция; иногда — кожная сыпь, изъязвления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение сократимости миокарда, развитие или усугубление течения сердечной недостаточности (у больных ранее получавших доксорубицин).

Местные реакции: при в/в введении — тромбофлебит, при попадании средства под кожу — покраснение, боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, некроз.

При внутрипузырном применении: раздражение мочеполовых путей, дизурические расстройства, ночной энурез, повышенная частота мочеиспускания, цистит, гематурия и другие симптомы местного раздражения, атрофия мочевого пузыря. Сыпь и зуд на руках и в области гениталий.

Прочие: повышение температуры тела, ощущение онемения или покалывания в пальцах рук и ног; багровые полосы на ногтях, повышенная утомляемость или слабость.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении митомицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое и нефротоксическое действие, а также в сочетании с лучевой терапией возможно усиление токсичности.

При предварительном или одновременном введении больным винкаалкалоидов с митомицином возможно развитие острого респираторного дистресс-синдрома. Также развитие данного синдрома было отмечено у пациентов, получавших лечение митомицином и оксигенотерапию (ингаляция смеси, содержащей более 50% кислорода).

У больных, ранее получавших доксорубицин, при лечении митомицином возможно развитие застойной сердечной недостаточности.

Похожие записи

  • Миктосин (Mictosin)

    Форма выпуска и состав препарата Миктосин Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, непрозрачные, размер №2, с корпусом желтого цвета с маркировкой «TML 0.4» и крышечкой светло-зеленого цвета; содержимое капсул — пеллеты от белого до светло-желтого цвета. 1 капс. тамсулозина гидрохлорид 400 мкг Вспомогательные вещества: ядро пеллет: полисорбат 80 — 300 мкг, натрия лаурилсульфат — 300 мкг,…

  • Милеран (Myleran)

    Форма выпуска и состав препарата Милеран Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EF3» на одной стороне и «М» на другой стороне. 1 таб. бусульфан 2 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 92.5 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5 мг, магния стеарат — 0.5 мг. Состав оболочки: Опадрай белый OY-S-7322 (гипромеллоза, титана…

  • Метронидазол-ЛекТ (Metronidazole-LekT)

    Форма выпуска и состав препарата Метронидазол-ЛекТ Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб. метронидазол 250 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 42.03 мг, желатин — 5 мг, кальция стеарат — 2.97 мг. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные…

  • Мелоксикам Канон (Meloxicam Canon)

    Форма выпуска и состав препарата Мелоксикам Канон Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы, без вкраплений на продольном срезе; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. 1 супп. мелоксикам 7.5 мг Вспомогательные вещества: глицериды жирных кислот (Витепсол H15) — 992.5 мг. 6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.6 шт. — упаковки…

  • Милдронат® (Mildronate)

    Форма выпуска и состав препарата Милдронат® Раствор для в/в, в/м и парабульбарного введения прозрачный, бесцветный. 1 мл мельдония дигидрат 100 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. 5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные.5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые (2) — пачки картонные.5 мл — ампулы бесцветного…

  • Метролакэр (Metrolacare)

    Форма выпуска и состав препарата Метролакэр Раствор для инфузий 1 мл 1 фл. метронидазол 5 мг 500 мг 100 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные. Где купить Метролакэр (Metrolacare) Фармакологическое действие Противопротозойное средство с антибактериальной активностью, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших….

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *