Стимол® (Stimol®)

Форма выпуска и состав
препарата Стимол^®

Раствор для приема внутрь в виде бесцветной или желтоватой жидкости с запахом апельсина.

	1 мл	1 пак.
цитруллина малат	100 мг	1 г

Вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа, раствор натрия гидроксида 30%, вода очищенная.

10 мл — пакетики из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса (18) — коробки картонные.

Возможно наличие контроля первого вскрытия.

Где купить Стимол® (Stimol®)

Фармакологическое действие

Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.

Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.

Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.

Показания препарата

Стимол^®

Симптоматическое лечение функциональной астении:

• астенический синдром;
• переутомление;
• повышенная усталость;
• в период выздоровления после перенесенных заболеваний.

Режим дозирования

Стимол^® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной.

Взрослым и пациентам пожилого возраста — 3.0 г (содержимое 3 пакетиков) в сут.

Детям с 5 лет — 2.0 г (содержимое 2 пакетиков) в сут.

Курс приема препарата — 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к препарату;
• язвенная болезнь в фазе обострения;
• детский возраст до 5 лет.

Побочное действие

В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA): очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Лекарственное взаимодействие

Данные о каком-либо лекарственном взаимодействии отсутствуют.